吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼作为一种新型药物,受到了广泛的关注。但由于其高昂的价格,这让很多患者无法负担得起这种药物的治疗。目前,吉瑞替尼在国内面世的时间还不是很久,因此价格相对偏高。根据相关资料显示,吉瑞替尼的国内价格是每月约8万元人民币,这对于大部分患者而言可能是一个巨大的经济负担。
然而,尽管
吉瑞替尼的价格高昂,但它却带来了很多希望。吉瑞替尼的临床试验结果表明,在FLT3基因突变白血病的治疗中,吉瑞替尼与传统化疗相比,能够显著提高患者的生存率和治疗效果。这为广大患者提供了一线的希望和机会。
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为了帮助更多的患者获得
吉瑞替尼的治疗,有必要采取一些措施来降低药物的价格。首先,政府可以通过政策支持,降低市场定价,使吉瑞替尼能够更加平价地进入市场。其次,鼓励国内药企进行相关药物的研发和生产,以增加市场竞争,降低药物价格。
此外,医保体系的完善和健全也非常重要。医保可以为患者提供一定的经济保障,减轻其负担。通过加大医保报销力度,相信可以让更多的患者能够享受到吉瑞替尼的治疗。
除了价格问题,国内还应加强对
吉瑞替尼的学术研究和临床实践的推广。通过加强医生的培训和宣传,使更多的临床医生了解吉瑞替尼的疗效和治疗方法,从而能够更好地应用于临床实践。
总的来说,吉瑞替尼作为一种新型的疗法在白血病的治疗中呈现出非常显著的优势。然而,高昂的价格使得很多患者无法负担得起。为了解决这一问题,政府、医保体系和药企应该共同努力,采取有效措施来降低吉瑞替尼的价格,使更多的患者能够受益。同时,加大对吉瑞替尼的推广和宣传,提高临床医生的认识度和使用水平,也是非常重要的。只有通过多方的合作和努力,才能够让吉瑞替尼成为更多白血病患者的福音。