首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲波帕的禁忌

发布时间:2023-08-26 17:23:21 阅读:134 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
  首先,对于艾曲波帕存在过敏反应的患者来说,使用该药物是禁忌的。如果患者对艾曲波帕或其成分中的任何一种过敏,可能会导致严重的过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难甚至休克等。因此,在给患者开具艾曲波帕药物处方前,医生应该先进行过敏测试,以确保患者对该药物不会产生过敏反应。
  其次,对于一些患有严重肝功能损害的患者来说,使用艾曲波帕也是禁忌的。因为艾曲波帕的代谢主要发生在肝脏中,如果患者的肝功能已经受损,可能会导致药物在体内积累过多,从而加重对肝脏的负担,甚至引发严重的肝功能损害。因此,在给此类患者使用艾曲波帕之前,医生必须对患者的肝功能进行全面评估,并控制用药剂量,以避免发生不良反应。
艾曲波帕  最后,孕妇和哺乳期妇女也应该禁止使用艾曲波帕。虽然目前没有足够的临床研究来确定艾曲波帕对人类胎儿的影响,但在动物实验中已经观察到一些不良反应,如胎儿畸形和发育障碍等。因此,为了保护孕妇和胎儿的健康,对于怀孕或哺乳期的妇女,应该禁止使用艾曲波帕。
  总之,虽然艾曲波帕在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血方面表现出极高的疗效,但对于某些患者来说,使用该药物是禁忌的。过敏反应、严重肝功能损害以及孕妇和哺乳期妇女是不应该接受艾曲波帕治疗的人群。在使用该药物之前,医生应全面评估患者的情况,确保安全使用,并与患者充分沟通,提高患者对禁忌的认识,以避免不必要的风险和副作用。