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利特昔替尼LuciRit在国内上市了吗

发布时间:2025-04-17 12:08:42 阅读:1312 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼LuciRit在国内上市了吗,LuciRit(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种针对斑秃的靶向治疗药物,近年来备受关注。随着对斑秃病理机制的深入了解,利特昔替尼作为一种新的治疗选择,其在国内的上市动态也引发了广泛讨论。本文将对利特昔替尼在国内上市的情况进行梳理,以便读者了解这一新药对斑秃患者可能带来的影响。

1. 利特昔替尼的药物背景

利特昔替尼是一种口服JAK抑制剂,主要用于治疗斑秃,这是一种自身免疫性疾病,导致头发局部或完全脱落。该药物通过抑制特定酶的活性,从而减轻免疫系统对毛囊的攻击,促进毛发生长。临床试验显示,利特昔替尼对斑秃患者的有效性显著,给许多患者带来了希望。

2. 国内上市进展

截至目前,利特昔替尼尚未在中国市场获得上市批准。虽然药物在海外的临床试验和推广取得了一定成果,但由于国内药品审批流程的复杂性,上市时间仍未确定。相关企业正在积极与监管部门沟通,希望能够尽快推进上市进程。

3. 计划中的临床试验

部分制药公司已开始在中国进行利特昔替尼的临床试验,旨在收集更多本地患者的数据。这些试验不仅能验证药物在中国人群中的有效性和安全性,还有助于加快药物的审批速度。随着临床数据的积累,预计未来上市的可能性将大大提高。

4. 患者的期待与呼声

许多斑秃患者对利特昔替尼的上市充满期待,认为这将为他们提供一种新的治疗选择。患者们盼望能够早日获得这一新药的补充治疗,改善生活质量。目前,患者舆论的呼声也在一定程度上推动了相关企业与审查机构的交流。

总的来说,利特昔替尼作为一种潜在的斑秃治疗药物,其在国内上市仍需时间,但随着研究的进展和临床试验的推进,患者们对于这一新疗法的希望依然在增长。希望未来能够尽快看到这一药物的正式上市,为广大斑秃患者带来福音。