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肾癌靶向药帕唑帕尼

发布时间:2023-08-27 08:12:00 阅读:94 来源:问药网
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培唑帕尼

培唑帕尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长 用法用量:用法用量  800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。  基线中度肝损伤口服200mg每天1次。  严重肝损伤患者不建议使用。
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  肾癌是常见的恶性肿瘤,而帕唑帕尼对于治疗晚期或复发的肾癌具有巨大的优势。帕唑帕尼作为一种多靶点抑制剂,可抑制血管生成相关的受体酪氨酸激酶-2(VEGFR-2)和-3(VEGFR-3),以及细胞体外域表面受体-1(PDGFR-1)和-2(PDGFR-2)。这些抑制作用可降低肾癌的血管生成能力,从而限制肿瘤的生长和扩散。帕唑帕尼还通过抑制肿瘤细胞的增殖来进一步遏制肾癌的发展。
  除了肾癌,帕唑帕尼也被用于治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,常见于肌肉、脂肪和深层组织。研究显示,帕唑帕尼可抑制软组织肉瘤细胞的增殖和迁移,同时降低血管生成和纤维化的程度。这种药物的双重抑制作用使其成为治疗软组织肉瘤的有效选择。
帕唑帕尼  帕唑帕尼还被广泛应用于卵巢癌的治疗中。卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而卵巢癌患者中常见的是上皮性卵巢癌。帕唑帕尼通过抑制VEGFR和PDGFR等靶点,延缓卵巢癌细胞的生长和扩散。研究结果表明,与安慰剂相比,帕唑帕尼能够显著延长卵巢癌患者的无进展生存期。
  此外,帕唑帕尼也显示出对肺癌的治疗潜力。肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,帕唑帕尼通过抑制生长因子受体,具有显著的抗肿瘤作用。研究显示,帕唑帕尼不仅能降低肺癌的血管生成,还能够减少肿瘤细胞的增殖和转移。这使得帕唑帕尼成为治疗肺癌的重要靶向药物之一。
  总体来说,帕唑帕尼是一种广泛应用于多种癌症治疗的靶向药物。其通过多个靶点的抑制作用,抑制肿瘤的血管生成和细胞增殖,从而有效控制肿瘤的发展。随着越来越多的研究揭示了其在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌治疗中的潜力,帕唑帕尼将为患者提供更多的治疗选择,并带来更好的治疗效果。