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特泊替尼-新一代经口服C-MET受体抑制剂全球上市

发布时间:2023-06-03 14:32:52 阅读:245 来源:问药网
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特泊替尼

特泊替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  500mg每天一次,餐后口服。  在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。  2.剂量调整  如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。  如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。  对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
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  近日,美国药品监督管理局(FDA)正式批准特泊替尼(Tepotinib)上市,这款新一代经口服C-MET受体抑制剂是适用于治疗NSCLC中具有活性C-MET突变的患者。特泊替尼的上市对于这类肺癌患者而言,无疑是一个好消息。
  肺癌,在临床上是一种致命且易复发的疾病,而NSCLC(非小细胞肺癌)则是其中占大多数的一种。在以往的研究中,已经证实了C-MET基因突变与NSCLC的发展相关性,特别是在那些经历蒽环类化疗药物治疗后出现复发的患者中,C-MET基因突变更为核心驱动因素。因此,针对C-MET受体的抑制剂成为治疗NSCLC的重要切入点。
特泊替尼  特泊替尼(Tepotinib)是一种全新、高选择性且强效的C-MET抑制剂,可直接抑制突变C-MET,减少肿瘤发生。在临床试验中,特泊替尼已经表现出优异的疗效,对NSCLC患者有望带来更好的治疗效果,减轻患者的痛苦和提高他们的生活质量。
  特别是在目前新冠疫情流行的时期,许多肺癌患者的治疗受到了影响,甚至连诊断都较为困难。特泊替尼在口服用药后,有助于降低院内感染风险,支持患者的家庭治疗和保持临床治疗的连续性。这对于患者和家人而言,无疑是一个福音。
  随着FDA批准的发表,相信特泊替尼作为新一代C-MET抑制剂,未来将得到广泛应用,为更多患者带来希望和生的力量。