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特泊替尼临床试验:靶向诱导剂治疗NSCLC的新选择

发布时间:2023-06-03 15:05:06 阅读:105 来源:问药网
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特泊替尼

特泊替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  500mg每天一次,餐后口服。  在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。  2.剂量调整  如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。  如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。  对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
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  近年来,靶向治疗作为肿瘤治疗的新突破,为晚期 NSCLC 等恶性肿瘤患者带来了新的治疗选择。在这些药物中,特泊替尼是一种新型靶向诱导剂,据研究证明,该药物可作为患者治疗NSCLC的新选择。
  特泊替尼由百济神州与默克联合开发,是一种针对 Mesenchymal epithelial transition factor(MET)受体的选择性抑制剂,它可以抑制肺癌细胞对MET信号通路的激发,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。预测结果表明,与其他已知EGFR抑制剂相比,特泊替尼对MET的抑制作用更强,因此,在肺癌领域中有望成为新增加的靶向治疗药物。
特泊替尼  最新的特泊替尼临床试验结果呈现出该药物在肿瘤治疗中的巨大潜力。Phase I 特泊替尼临床试验招募 99 名 NSCLC 患者加入研究,随机分配 7 种不同剂量,研究药物的安全性和可耐受性等效果。结果显示,约 30% 的患者在接受治疗后病情得到显著稳定和缓解,且没有出现严重的副作用。
  根据研究结果,美国FDA已于2019年2月将此药物列入“突破性治疗”药物,以进一步推动其在临床上应用。在此基础上,特泊替尼还将开展 Phase II 临床试验,进一步验证其在治疗NSCLC和其他肿瘤中的疗效和药物安全性。
  虽然特泊替尼临床试验进展看好,但目前仍面临一定的挑战。其中一项是需要经由临床试验和进一步研究表明其在患者中是否具有持续的疗效。另外,这种靶向抑制剂需要对肿瘤细胞中的MET活性进行良好的检测和鉴定,只对 MET 受体过度激活的患者进行治疗,而不能适用于所有患者。
  综上,特泊替尼临床试验为非小细胞肺癌患者的治疗带来新的希望,同时也为不断拓展肿瘤领域的新型靶向诱导剂的研究提供了重要的参考。随着技术的不断提升和实证研究的深入,相信这种药物在未来的肿瘤治疗中会有更广泛的应用。