吃奥希替尼多久有效

发布时间：2023-08-28 11:18:34 阅读：118 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：　　用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。

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　　奥希替尼的主要优势在于其对EGFR基因突变的靶向作用。EGFR基因突变是导致肺癌发生与发展的重要原因之一。奥希替尼可以选择性地与突变的EGFR结合，并抑制其激活信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长与扩散。相比传统的化疗方案，奥希替尼的作用机制更加精准，副作用更小。
　　研究数据显示，奥希替尼在治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者中取得了显著的疗效。一项针对600多名患者的临床试验结果显示，奥希替尼与传统化疗方案相比，可以使患者的无进展生存期显著延长。无进展生存期是指患者在接受治疗期间，肿瘤没有发生扩散或继续生长的时间。奥希替尼的使用也显著降低了与传统化疗相关的毒副作用，提高了患者的生活质量。

　　此外，奥希替尼还具有较好的耐受性。一项针对141名因临床进展而停用或不能耐受其他EGFR-TKI的患者的临床试验显示，奥希替尼的不良反应控制情况良好，且多数不良反应为轻至中度。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等，并大多可以通过调整剂量或对症支持治疗的方法解决。
　　值得一提的是，奥希替尼的疗效还与EGFR基因突变的类型有关。在EGFR基因突变中，有一种称为T790M的突变类型，会导致传统EGFR-TKI药物失效。然而，奥希替尼不仅对传统EGFR突变起效，还可以有效抑制T790M突变。这意味着，使用奥希替尼可以有效应对久治不愈的T790M突变引起的耐药性。
　　总结而言，奥希替尼作为一种新型的靶向药物，在治疗EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效和耐受性。它可以显著延长患者的无进展生存期，提高治疗效果和生活质量。然而，由于每个患者的情况不同，建议在使用奥希替尼之前，一定要咨询医生并进行全面的评估，以确定最佳治疗方案。

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奥希替尼相关文章

奥希替尼多久耐药性最大
奥希替尼多久耐药性最大,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，常用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。随着奥希替尼的使用逐渐增多，人们开始关注其耐药性问题。本文将探讨奥希替尼的耐药性以及其多久耐药性最大的问题。奥希替尼的耐药性问题备受关注，这主要是因为一些患者在使用一段时间后会出现耐药性。了解奥希替尼多久耐药性最大对于临床治疗具有重要意义。 1. 奥希替尼的耐药性机制奥希替尼的主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞上的EGFR突变，从而抑制肿瘤的生长和扩散。长期使用后，部分患者的肿瘤会逐渐产生耐药性，导致药物疗效减弱甚至失效。 2. 耐药性发生的时间研究表明，奥希替尼的耐药性发生时间因个体差异而异。一些患者可能在使用奥希替尼的早期阶段就出现耐药性，而另一些患者可能能够长时间受益于奥希替尼的治疗而延缓耐药性的发生。 3. 延缓耐药性的策略为了延缓奥希替尼的耐药性发生，临床上采取了一系列策略。例如，联合应用其他靶向药物或化疗药物、定期监测疾病进展情况并及时调整治疗方案等。 4. 个体化治疗的重要性鉴于奥希替尼耐药性发生时间的不确定性，个体化治疗显得尤为重要。医生需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，包括考虑患者的基因型、疾病进展情况以及耐药性风险等因素。尽管奥希替尼存在耐药性问题，但它仍然是治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线药物之一。通过进一步的研究和临床实践，我们可以更好地了解奥希替尼的耐药性机制，制定更有效的治疗策略，为肺癌患者提供更好的治疗效果。

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2025-02-18
奥希替尼(Osimertinib)最长耐药时间多久有效
奥希替尼(Osimertinib)最长耐药时间多久有效,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。奥希替尼（Osimertinib）是一种口服的靶向治疗药物，用于非小细胞肺癌（NSCLC）中的EGFR基因突变。许多患者对奥希替尼的耐药时间非常关注，因为这确定了这种药物在治疗中的持久有效性。那么，奥希替尼的最长耐药时间有多久有效呢？接下来，我们将详细介绍相关信息。 1. 耐药时间因个体而异每个患者对奥希替尼的耐药时间会有所差异。有研究表明，大多数EGFR突变阳性的NSCLC患者在接受奥希替尼治疗后会出现耐药现象。耐药时间因患者个体差异、肿瘤特征以及其他因素的影响而有所不同。所以，无法确切回答奥希替尼的最长耐药时间是多久有效，因为这是一个高度个体化的情况。 2. 奥希替尼在治疗中的持久有效性尽管奥希替尼的耐药时间会有所不同，但在许多患者中，这种药物在治疗中具有持久的有效性。一项研究发现，与传统的EGFR抑制剂相比，奥希替尼在治疗中具有更长的无进展生存期。这意味着患者可以在更长的时间内保持疾病的稳定状态，延缓疾病进展。 3. 疾病进展后的治疗选择尽管奥希替尼在许多患者中具有持久有效性，但仍然存在耐药现象。当患者出现疾病进展后，医生可能会考虑其他治疗选项。这可能涉及到选择另一种靶向治疗药物，或通过放化疗来控制疾病的进展。治疗选择将根据个体患者的状况和肿瘤特征进行定制。 4. 个体化治疗策略的重要性奥希替尼的最长耐药时间因患者的个体差异而不同，这突显了个体化治疗策略的重要性。医生将根据患者的基因突变类型、病情特点、耐药情况以及个人状况制定治疗方案。通过与医生密切合作，患者可以获得最佳的治疗效果和生活质量。综上所述，奥希替尼在不同患者中的最长耐药时间是不确定的，但在许多患者中具有持久有效性。虽然耐药现象不可避免，但个体化治疗策略可以提供更好的治疗效果。与医生合作，并根据自身情况制定治疗方案是确保最佳治疗结果的关键。

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2025-02-07
奥希替尼(Osimertinib)用药指南最新
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。它的最新用药指南为患者提供了关于如何正确使用此药物的重要信息。本文将对奥希替尼(Osimertinib)用药指南最新进行详细介绍。 1. 奥希替尼的适应症和剂量奥希替尼是一种针对髓母细胞癌受体(EGFR)突变阳性的晚期NSCLC的治疗药物。其剂量取决于患者的体重和个体情况，通常为80毫克每天口服，持续使用。 2. 用药时间和方式奥希替尼应当在就餐时口服，并且应按照医生的处方进行规律使用。如果患者忘记服药，应尽快补药，但如果离下一次剂量不足12小时，应跳过该剂量，按照正常计划继续用药。 3. 不良反应和管理奥希替尼可能引发一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。在发生不良反应时，患者应及时向医生报告，并按照医生的指导合理管理。医生可能会调整剂量或推荐辅助药物来缓解不良反应。 4. 密切监测和复查奥希替尼治疗期间，患者需要密切监测其体内EGFR突变的转化状况。定期进行血液检查和影像学检查可以帮助评估治疗疗效和管理潜在的副作用。奥希替尼(Osimertinib)用药指南最新提供了NSCLC患者正确使用该药物的指导方针。患者在使用奥希替尼时，应注意剂量的准确掌握、规律用药和遵循医生的建议。同时，不良反应的及时报告和监测也是至关重要的。通过合理使用奥希替尼，患者可以望到更好的治疗效果和改善生活质量。

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2025-02-06
奥希替尼是什么时候上市的
奥希替尼是什么时候上市的,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼是一种用于治疗肺癌的药物，它的上市时间是2015年11月13日。 1. 引言肺癌是世界范围内最常见的癌症之一，每年造成数百万人死亡。医学界一直在不断寻找更有效的治疗方法，以提高患者的生存率和生活质量。奥希替尼就是其中一种创新药物，被广泛用于肺癌的治疗。首先，让我们了解一下奥希替尼的上市时间和一些相关信息。 2. 奥希替尼的上市时间奥希替尼，也被称为AZD9291，是一种针对非小细胞肺癌中突变表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的治疗药物。它具有靶向作用，能够抑制激活了EGFR突变的癌细胞的生长。奥希替尼的临床试验于2014年开始，并在2015年11月13日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。从那时起，奥希替尼在世界范围内成为肺癌患者的一线治疗选择。 3. 奥希替尼的疗效和用途奥希替尼主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的治疗。EGFR突变是一种常见的肺癌基因变异，它使肿瘤细胞更容易生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR突变表达的亚型（T790M突变）的活性，从而抑制肿瘤的增殖。临床试验表明，奥希替尼可以显著延长EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期，同时能够改善他们的生活质量。 4. 奥希替尼的安全性和副作用在临床试验中，奥希替尼的主要副作用包括腹泻、皮疹、乏力和肺炎等。然而，相对于传统化疗药物，奥希替尼的毒副作用较少，且更易被患者耐受。治疗前，医生会评估患者的健康状况，以确保奥希替尼的使用是安全的，并根据患者的反应进行适当的剂量调整。结论奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物，针对EGFR突变表达的亚型（T790M突变）具有针对性。它在肺癌治疗中的上市时间是2015年11月13日，自那时起成为世界范围内的一线治疗选择。奥希替尼的临床试验结果显示，它能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，并减轻与传统化疗药物相比更少的副作用。对于EGFR突变阳性的肺癌患者来说，奥希替尼的上市提供了一种新的治疗选择，为他们带来了更好的希望和生活质量。

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2025-02-03
奥希替尼(Osimertinib)又叫什么名字
奥希替尼（Osimertinib）又被称为AZD9291，是一种针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。它可用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的NSCLC患者，尤其是那些具有T790M EGFR突变的患者。本文将介绍奥希替尼及其在肺癌治疗中的作用。 1. 奥希替尼的工作原理奥希替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制EGFR激酶的活性，阻断了EGFR载体的信号传导通路。EGFR突变在许多肿瘤中都很常见，尤其是在非小细胞肺癌患者中。奥希替尼能够选择性地作用于T790M EGFR突变，而不会对健康细胞产生显著影响。它的作用机制使得奥希替尼成为NSCLC患者的有效治疗选择。 2. 奥希替尼的临床应用奥希替尼已经被批准用于治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者，尤其是那些具有T790M EGFR突变的患者。这种突变通常是经典EGFR抑制剂（例如吉非替尼或厄洛替尼）治疗后出现的耐药机制。与传统治疗相比，奥希替尼在提高生存期、减少肿瘤负荷和改善生活质量等方面表现出明显的优势。 3. 奥希替尼的副作用和其他药物一样，奥希替尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹和疲劳等。在接受奥希替尼治疗期间，患者应密切关注自身的身体反应，并告知医生任何不适症状。医生可以根据患者的具体情况来调整药物剂量或提供其他支持性治疗以减轻副作用。 4. 奥希替尼的未来发展随着肿瘤治疗领域的不断发展，奥希替尼在肺癌治疗中的地位得到了进一步巩固。研究人员正在进行更多关于奥希替尼的临床试验，以进一步验证它的疗效和安全性。此外，其他针对T790M EGFR突变的抑制剂也在开发中，未来可能会有更多治疗选择。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗药物，可用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，特别是T790M EGFR突变的患者。通过抑制EGFR信号通路，奥希替尼可以有效抑制肿瘤生长，并带来久远的生存益处。虽然奥希替尼在治疗中可能引起一些副作用，但与传统治疗相比，它的优势明显。未来，随着更多临床试验和开发的进行，奥希替尼还有望为更多肺癌患者带来新的希望。

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2025-02-03

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

Osimertinib购买渠道有哪些
Osimertinib购买渠道有哪些,Osimertinib(Osimertinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的药物。作为一种靶向治疗药物，奥希替尼已被证明对于那些具有EGFR T790M突变的患者非常有效。但是，对于需要购买奥希替尼的患者来说，了解到哪些渠道可以购买这种药物是非常重要的。本文将介绍一些购买奥希替尼的渠道。 1. 医院药房许多医院的药房都提供药物销售服务，包括奥希替尼。如果您已被诊断为肺癌并需要接受奥希替尼治疗，您可以咨询您所在医院的药房，了解他们是否有这种药物以及购买的具体步骤。 2. 零售药店一些零售药店也可能提供奥希替尼的销售服务。这样的药店通常具有丰富的药物库存，包括一些处方药。您可以与当地的药店联系，询问他们是否有奥希替尼，并了解购买的要求和流程。 3. 在线药店随着互联网的发展，现在有许多在线药店提供药物销售服务。您可以通过搜索引擎查找一些可靠的在线药店，并使用关键词“购买奥希替尼”来获取相关信息。确保选择具有良好声誉、有信誉和授权的在线药店，并且仔细阅读网站上的购买指南和条款。 4. 制药公司授权渠道奥希替尼是一种处方药物，在某些地区，您可能需要通过制药公司的授权渠道购买。这些授权渠道可以确保您获取的药物是真实、合法的，并且获得制造商的支持。联系奥希替尼的制药公司或者他们的授权代理商，咨询如何购买奥希替尼。需要注意的是，无论您选择哪种购买渠道，确保购买的奥希替尼是经过正规渠道购得并且质量可靠。购买药物时，务必要提供正确的处方和遵循医生的建议。总之，购买奥希替尼有多种渠道可供选择，包括医院药房、零售药店、在线药店以及制药公司的授权渠道。重要的是找到一个可靠和合法的渠道，以确保所购买的药物符合标准，并满足您的治疗需求。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-17 12:47:54
奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib服用注意什么
奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib服用注意什么,奥希替尼(Osimertinib)用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），使用时的注意事项包括：1.肺功能监测：观察肺炎或间质性肺疾病的迹象。2.心脏监测：定期检查心电图，监测心脏状况。3.肝功能测试：定期进行肝功能检测。4.皮疹管理：报告并治疗皮肤反应。5.血糖监测：监测血糖水平，因为可能发生高血糖。奥希替尼（泰瑞沙）是一种针对特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它被广泛用于EGFR（表皮生长因子受体）基因突变阳性的晚期NSCLC患者。奥希替尼的使用需要一些注意事项，以确保患者能够获得最佳的治疗效果并减少可能的副作用。 1. 遵循医生的指示使用奥希替尼之前，首先要咨询医生并遵循其指示。医生会根据每个患者的具体情况，包括病情、基因突变类型和其他相关因素，为患者确定最佳的剂量和治疗方案。 2. 定期进行检查在接受奥希替尼治疗期间，患者需要定期进行身体检查和血液检验。这些检查有助于监测治疗的效果，并可以提早发现任何潜在的不良反应或并发症。 3. 不要改变剂量或停止用药患者在服用奥希替尼期间不应自行改变剂量或停止用药，除非得到医生的指导。奥希替尼的剂量调整是根据患者的具体情况进行的，只有医生才能准确评估治疗的效果和副作用。 4. 注意可能的副作用奥希替尼可能引起一些副作用，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和呼吸困难等。如果患者在使用奥希替尼期间出现任何不适或副作用，应立即告知医生，以便及时处理和调整治疗方案。 5. 避免与其他药物的相互作用在使用奥希替尼期间，患者应避免同时使用其他药物，除非得到医生的明确允许。某些药物可能会影响奥希替尼的疗效或增加其毒性，因此在使用其他药物之前，患者应与医生进行充分沟通和咨询。总之，奥希替尼是一种重要的肺癌治疗药物，对于特定类型的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。然而，在使用奥希替尼之前，患者应与医生进行充分沟通，并遵循医生的指导。定期检查、注意副作用和避免药物相互作用都是确保治疗成功的重要步骤。如果患者在使用奥希替尼期间出现任何问题或疑虑，应及时与医生取得联系，以便及时进行评估和处理。通过合理正确使用奥希替尼，患者可以获得更好的治疗效果，提高生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-13 10:19:00
奥希替尼(Osimertinib)需要定期检查吗
奥希替尼（Osimertinib）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。在接受这种治疗后，患者常常会有一个疑问：是否需要定期检查？定期检查对于评估治疗效果、监测疾病进展以及及时发现可能的副作用有着重要的意义。以下是针对这一问题的讨论。 1. 定期检查的必要性对于接受奥希替尼治疗的肺癌患者，定期检查至关重要。这不仅可以评估药物对肿瘤的疗效，还能够及时发现潜在的副作用。由于肿瘤可能会随着治疗而发生变化，定期进行影像学检查和血液检查可以帮助医生监测患者的病情进展，调整治疗策略。 2. 监测副作用奥希替尼虽然是一种较为靶向的治疗药物，但仍可能带来不少副作用，如皮疹、腹泻、疲劳等。因此，定期检查可以确保患者在治疗期间安全用药。此外，医生可以根据检查结果帮助患者管理和缓解副作用，从而提高患者的生活质量。 3. 评估治疗效果定期的影像学检查（如CT扫描）有助于医生了解肿瘤的变化情况。通过对比治疗前后影像学结果，医生能够更清晰地判断奥希替尼的疗效。这种评估不仅帮助医生做出治疗决策，也让患者了解自己的病情进展，为后续的治疗和生活安排提供参考。 4. 个人化监测计划每位患者的身体状况和对治疗的反应都有所不同。因此，在制定定期检查的计划时，医生通常会考虑多个因素，包括患者的病情、药物反应及存在的合并症等。建议患者与主治医生充分沟通，共同制定适合自己的检查时间表，以保证最佳的治疗效果。综上所述，接受奥希替尼治疗的患者应定期进行检查，以确保治疗的安全性和有效性。通过这些检查，患者能够更好地了解自身病情，及时应对可能出现的问题，从而实现更好的治疗效果和生活质量。定期检查不仅是对身体健康的负责，也是战胜癌症过程中的重要环节。

李娟 | 问药网药师

2025-02-09 14:12:53
泰瑞沙(奥希替尼)该怎么保存
泰瑞沙(奥希替尼)该怎么保存,泰瑞沙(Osimertinib)贮存条件为：30℃以下保存，置于儿童不可接触的地方。泰瑞沙（奥希替尼）是一种常用于治疗肺癌的药物，正确的保存对其有效性至关重要。以下是泰瑞沙（奥希替尼）正确保存的方法： 1. 适宜的温度和环境泰瑞沙（奥希替尼）的理想存储温度为20°C到25°C（68°F到77°F），需远离潮湿和光线直射。因此，在室温下保存是最佳选择。同时，注意不要将泰瑞沙（奥希替尼）暴露在潮湿的环境中，也要避免将其置于阳光直射的地方。 2. 包装原装保存泰瑞沙（奥希替尼）的包装通常提供了最佳的保护，因此应尽可能将药品保持在原包装中保存。如果包装被打开，确保将药品存放在干燥、避光的环境中，并尽快使用。 3. 避免温度变化温度变化会影响药物的稳定性。因此，在保存泰瑞沙（奥希替尼）时，需要避免突然的温度变化或者将药物置于极端温度的环境中，例如暴露在极热或者极冷的环境。 4. 遵循药品说明书药品说明书中通常包含了关于正确存储药物的指导，因此在保存泰瑞沙（奥希替尼）时，务必仔细阅读说明书中的存储信息，并严格按照要求进行保存。正确的保存方式可以确保泰瑞沙（奥希替尼）的有效性和安全性，在使用该药物的过程中，患者及其家人需对正确的存储方式有清晰的认识并加以实施。无论何种药物，正确的保存都是确保其安全和有效性的重要步骤。对于泰瑞沙（奥希替尼）这类用于治疗肺癌的重要药物，正确保存尤为重要。通过遵循适宜的存储方式，可以确保患者在服用泰瑞沙（奥希替尼）时获得最佳的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-25 16:26:31
泰瑞莎奥希替尼多少钱
泰瑞莎奥希替尼多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）作为一种靶向治疗药物，在肺癌治疗中发挥着重要作用。但是，对于许多患者来说，其价格可能是一个重要的考虑因素。本文将就泰瑞莎奥希替尼的费用进行详细解析，帮助患者了解治疗肺癌所需的经济成本。 1. 泰瑞莎奥希替尼的定价泰瑞莎奥希替尼是一种创新药物，因其针对特定突变的作用而备受关注。由于其独特的药理作用和疗效，泰瑞莎奥希替尼通常被定价为较高水平。其价格取决于生产厂家、国家地区以及医院的不同政策。 2. 医保及医疗保险覆盖情况在一些国家或地区，泰瑞莎奥希替尼可能被医疗保险或医保覆盖。这意味着患者可能只需支付部分费用或者符合一定条件后可以获得补助。在一些情况下，患者可能需要自费购买。 3. 患者可行的经济支持措施对于无法负担高昂治疗费用的患者，一些制药公司或慈善机构可能提供经济支持计划。这些计划通常涵盖了部分或全部药物费用，帮助患者获得所需的治疗。 4. 咨询医疗专家以获取建议由于泰瑞莎奥希替尼的价格和经济支持政策可能会随时发生变化，因此患者应当咨询医疗专家以获取最新的建议和信息。医疗专家可以根据患者的具体情况，提供最合适的治疗方案和经济支持计划建议。在决定接受泰瑞莎奥希替尼治疗肺癌时，患者需要全面考虑治疗费用及经济支持措施，并与医疗团队合作，以确保能够获得最佳的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2025-01-19 14:34:41

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则，如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。

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