硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂（Isavuconazonium Sulfate）属于广谱抗真菌药物，其主要成分是艾沙康唑、硫酸盐等。它是一种用于治疗不同种类真菌感染的注射剂，能够抑制真菌细胞壁的生长，从而使真菌细胞死亡。
用药方法：
硫酸艾沙康唑注射剂通常是由专业医生在医疗机构中给予患者静脉注射。用药日剂量及时长的选择，需要根据患者的具体情况、感染类型以及其病情的轻重来确定，应在医生的指导下使用。一般建议每日使用200mg，持续时间在1-2周左右。
注意事项：
1.硫酸艾沙康唑注射剂只能在医疗机构提供的合适条件下使用。在给予患者注射前，需要先经过充分的培训和了解，确保使用者对其用法、作用和注意事项有足够的认识。
2.注射剂在使用前应检查注射剂的外观。如果有不明确的条纹、气泡或凝块，不应该使用。
副作用：
1.可能会引起患者头痛、腹胀、呕吐、腹泻等消化不良的症状。
2.可能会引起过敏反应及其他不良反应，包括过敏性皮肤病、肿胀、呼吸困难等。对于出现上述症状的患者，应及时停药并就医。
3.可能会影响肝功、肾功，个别患者可能会出现黄疸、转氨酶升高等不良反应。
以上是硫酸艾沙康唑注射剂的简单说明。虽然硫酸艾沙康唑注射剂是一种优秀的药物，但它并不适用于所有病人。若在使用药物后出现了不良反应或症状，应立即就医。在应用前请咨询医师，并遵医嘱使用。
