哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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一旦确定需要使用帕博西尼进行治疗，患者需要获得一份医生开具的处方。这是购买药物的必要文件。处方一般包含了帕博西尼的药物名称、剂量、使用频率等相关信息。因此，在开始治疗之前，患者必须确保拥有合适的处方。
接下来，患者需要找到一家可靠的药房或医疗供应商来购买帕博西尼。由于帕博西尼是一种处方药物，一般来说，无法在普通药店购买到。但是许多国家和地区都有特定的药房或医疗供应商可以提供该药。在购买药物时，患者应该考虑以下几个因素。首先，了解该药物的价格和医疗保险政策。帕博西尼是一种昂贵的药物，价格可能因不同地区和厂商而有所差异。因此，了解相关的保险政策以及可能的价格补贴是非常重要的。
此外，患者应该选择一家有信誉和可靠的药房或供应商购买帕博西尼。在选择供应商时，建议患者参考医生的建议，并注意供应商的声誉、资质和服务质量。
在购买到帕博西尼后，患者需要按照医生的指导进行正确的用药。帕博西尼通常以口服药片的形式供应，患者应该遵循医生关于剂量和使用频率的建议。此外，患者也应该密切关注自己的身体反应和药物副作用，如恶心、呕吐、疲劳等，并及时向医生报告。
总的来说，购买帕博西尼需要经过专业医生的诊断和处方，以及找到可靠的药房或医疗供应商。了解相关的保险政策以及价格信息也是十分重要的。此外，在使用药物期间，患者应该遵循医生的指导，并且及时向医生汇报药物副作用和身体反应。只有在合理并正确地使用药物的情况下，患者才能获得帕博西尼所带来的明显疗效。
