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拉罗替尼最新消息

发布时间:2023-08-28 18:30:51 阅读:96 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  TRK融合阳性实体瘤是一种罕见但具有重要临床意义的肿瘤类型。TRK基因是编码神经生长因子受体的基因,当它与其他基因融合时,会导致异常的细胞信号通路活性,进而促进肿瘤的生长。以往,对于这种融合突变所致的实体瘤,没有特定的靶向治疗方法。然而,拉罗替尼的研发改变了这个局面。
  拉罗替尼属于一类叫做TRK抑制剂的药物,通过抑制异常的TRK融合蛋白的活性,阻断了肿瘤细胞的增殖和生存。临床研究结果显示,这种药物对于TRK融合阳性实体瘤患者表现出令人鼓舞的疗效。在一项针对TRK融合阳性实体瘤的国际多中心临床试验中,患者总体的有效率达到了75%,其中有12%的患者完全消失了肿瘤。
拉罗替尼  此外,拉罗替尼的疗效持久且耐受性良好。研究数据显示,患者的中位无进展生存期达到了2年,部分患者已经持续接受治疗超过4年。与传统的放疗和化疗相比,拉罗替尼的治疗方案更加温和,副作用更轻,并且可更好地提高生活质量。
  拉罗替尼的疗效不仅仅局限于TRK融合阳性实体瘤,对于其他癌症类型也显示出潜力。在最近的研究中,研究人员发现,拉罗替尼也可以用于治疗TRK融合阴性的肿瘤,这是由于它对于神经生长因子受体的广泛抑制作用。这一发现为更多患者提供了希望,使他们能够从这种先进的靶向治疗中受益。
  虽然拉罗替尼的治疗效果引人瞩目,但是该药物并非适用于所有的癌症患者,而且目前仍处于临床试验阶段。因此,在选择治疗方案时,医生需要仔细评估患者的病情和基因突变概率。此外,拉罗替尼的高价格也是一个需要考虑的因素。
  总体而言,拉罗替尼作为一种新型的TRK抑制剂,展现了治疗实体瘤的巨大潜力。它为那些过去无法获得有效治疗的TRK融合阳性患者带来了新的希望,并且正在扩展其适应症范围。随着更多研究的进行,拉罗替尼有望成为一线治疗方案,为癌症患者带来更好的生存和生活质量。