拉罗替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量:用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
查看详情
拉罗替尼是由Loxo Oncology(洛克生物医药)公司开发的一种创新药物,是一种高度选择性的TRK抑制剂。TRK融合阳性实体瘤是由于基因突变造成TRK基因与其他基因融合所引起的肿瘤,而拉罗替尼则能够针对这些突变起到治疗作用。临床试验已经证明,拉罗替尼能够对TRK融合阳性实体瘤产生非常明显的疗效,使得患者的肿瘤缩小或消失。
目前,
拉罗替尼已在美国、欧洲和日本等地获得了上市许可,并开始商业销售。在中国,拉罗替尼也已经获得了国家药品监督管理局的批准,进行了临床试验并取得了良好的治疗效果。因此,可以预计,拉罗替尼很快将在中国市场上销售。

拉罗替尼的价格会根据市场需求和政策规定而有所浮动。鉴于其卓越的疗效以及针对TRK融合阳性实体瘤的临床需求,拉罗替尼可能会被列入医保或纳入国家基本药物目录,从而降低患者的负担。
目前,可以通过一些医院的肿瘤科或药房购买到
拉罗替尼。但由于该药物的特殊性和高新技术性,购买拉罗替尼需要医生的处方,并且需要在合法的渠道下购买。
值得注意的是,
拉罗替尼作为一种创新药物,可能会存在一些不良反应。然而,根据临床试验的结果,在适当用药的情况下,拉罗替尼的不良反应相对温和,且大多数患者能够耐受。当然,在使用过程中,仍然需要严密监测和跟踪。
总之,拉罗替尼作为一种治疗TRK融合阳性实体瘤的创新药物,已经在国际上取得了较好的销售业绩。在中国,由于拉罗替尼已经获得上市许可,预计将很快进入市场并为广大患者提供有效的治疗选择。当然,在使用拉罗替尼前,仍然需要专业医生的建议和指导。