硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
查看详情
近年来，由于免疫力下降、器官移植等的普及，念珠菌病等疾病的高发率引起了人们的注意。并且随着化学药品的广泛使用，许多真菌对常规抗真菌药物产生了耐药性，因此寻找新的抗真菌药物就显得尤为重要。
艾莎康唑硫酸酯(Isavuconazonium Sulfate)是一种新一代的广谱三唑类抗真菌药物，可用于治疗念珠菌属感染，包括侵袭性真菌病和非侵袭性真菌病等。它的独特之处在于，除了能治疗念珠菌病，还能对肺曲霉病等广谱真菌感染起到治疗作用。
艾莎康唑硫酸酯通过抑制真菌细胞壁合成而发挥作用，与许多传统抗真菌药物相比具有更广泛的抗真菌谱，特别是对念珠菌病和肺曲霉病的治疗效果更佳。同时，它还具有良好的耐受性和可控性，即使在长期使用的情况下，也很少会出现严重的不良反应。
目前，艾莎康唑硫酸酯冻干粉注射剂已被美国食品药品监督管理局(USFDA)批准用于治疗侵袭性真菌病和肺曲霉病。它的独特药理特性和临床应用前景已经引起了医学专家的高度关注。
当然，艾莎康唑硫酸酯的应用在一定程度上还面临一些问题和挑战。首先，它的价格相对较高，高昂的药价可能会限制一部分患者的选择；其次，该药需要注射，而不是通过口服等其他途径一样使用，因此对患者的医学监管和药品储存条件有一定要求。
总之，艾莎康唑硫酸酯的问世为广大医学工作者提供了一种有效的治疗念珠菌病和肺曲霉病等感染疾病的新选择，同时也有助于探索新一代抗真菌药物的研究和开发。相信随着科技进步和医学研究的不断深入，它的应用范围和临床价值将不断得到拓展。
