恩曲替尼用法与用量

发布时间：2023-08-29 19:29:52 阅读：104 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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　　恩曲替尼适用于那些携带 ROS1 基因融合突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种基因融合突变是肺癌的一种特定的遗传变异，发生在 ROS1 基因和其它基因之间，导致肿瘤细胞中蛋白质的异常活性。恩曲替尼可以通过抑制 ROS1 蛋白质激酶的活性，减少肿瘤细胞的生长和扩散。
　　恩曲替尼通常以胶囊的形式口服给药。每颗胶囊中含有100毫克的恩曲替尼。一般建议每天口服2次，每次1颗胶囊。最好在饭后1小时左右服用，以减少胃部不适的发生。如果患者无法吞咽胶囊，可以打开胶囊将其药粉混合在软食物（如果泥或果汁）中服用。然而，不建议将胶囊打碎或嚼碎，以免影响药物的吸收和作用。

　　在开始恩曲替尼治疗之前，医生可能会建议进行基因检测以确定是否携带 ROS1 基因融合突变。这一检测通常通过活检或血液样本进行。只有携带 ROS1 基因融合突变的患者才适合使用恩曲替尼进行治疗。
　　在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况和反应来调整剂量。如果患者出现严重的不良反应或毒副作用，医生可能会暂停或降低恩曲替尼的剂量。相反，如果患者对治疗反应良好且可以耐受药物，医生可能会保持或逐渐增加剂量。患者应严格按照医生的指示来服药，不得自行改变剂量。
　　总的来说，恩曲替尼是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物。它通过抑制 ROS1 蛋白质激酶的活性来干扰肿瘤细胞的生长和扩散。患者通常口服恩曲替尼胶囊，每天2次，每次1颗。然而，在开始治疗之前，需要进行基因检测以确定是否适合使用该药物。剂量的调整将根据患者的反应而定，需要严格遵循医生的指示。

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靶向药恩曲替尼价格
靶向药恩曲替尼价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向药物，被广泛用于治疗肺癌等癌症。随着该药物的研发和生产，其价格成为备受关注的话题。本文将就靶向药恩曲替尼的价格进行探讨。 1. 价格波动与成本因素恩曲替尼在市场上的价格波动较大，受多种因素影响。其中，药物研发成本、生产成本、市场需求情况以及竞争压力都将直接影响该药物的定价策略。不同地区、不同销售渠道对恩曲替尼的售价也存在一定差异。 2. 医疗保险覆盖与价格减免部分国家或地区的医疗保险体系可能覆盖恩曲替尼等靶向药物，以降低患者的经济压力。此外，一些制药公司也会提供价格减免、医保报销等优惠政策，帮助部分患者获取更实惠的药物价格。 3. 患者需求与公众舆论患者对于恩曲替尼等靶向药物的需求日益增加，但高额的药物价格也成为患者及家属们心中的负担。公众舆论对于药物价格的关注度逐渐提高，促使政府、医疗机构以及制药公司对药物价格进行更深入的讨论和调查。 4. 未来趋势与可持续发展对于恩曲替尼等靶向药物价格问题，未来可能出现更多的政策调整与市场变化。各方需要共同努力，寻求价格合理、患者可负担的解决方案，保障广大患者的用药权益。同时，推动药物研发创新，降低生产成本，也是保持药物价格稳定与可持续发展的重要途径。在当前医疗环境下，药物价格问题一直备受关注，尤其是对于像恩曲替尼这样的靶向药物。希望借助各方共同努力，平衡药物价格与患者需求，促进医疗健康事业的可持续发展。

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2024-12-28
恩曲替尼价格
恩曲替尼价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼（Entrectinib）是一种创新性的药物，被广泛应用于肺癌等恶性肿瘤的治疗中。其疗效备受关注，然而恩曲替尼价格也成为患者和社会关注的焦点之一。本文将就恩曲替尼价格这一话题展开探讨。 1. 恩曲替尼的药物特点恩曲替尼作为一种靶向治疗药物，具有针对性强、副作用相对较小等优势。在肺癌等癌症治疗领域，它展现出了相当可观的疗效，并为许多患者带来了希望。 2. 价格背后的考量恩曲替尼价格却成为一个备受争议的问题。价格高昂使得部分患者难以负担，这也引发了关于药价政策和医疗保障体系的讨论。如何在保障药企利润的同时，平衡患者的实际需求，成为了一个亟待解决的难题。 3. 社会共同关注的焦点恩曲替尼价格问题不仅仅关系到患者和家属的切身利益，更涉及到整个社会医疗体系的公平和可持续性。这也促使各方共同关注药物价格形成及调控机制，希望找到一个符合各方利益需求的平衡点。 4. 未来展望随着医学技术的不断进步，相信恩曲替尼这样的新型药物将会有更广泛的应用场景，给更多的患者带来福音。希望在保证医疗质量的前提下，各方能够共同努力，解决恩曲替尼价格等药价问题，让更多有需要的患者受益。从恩曲替尼的价格问题中，我们不仅可以看到医药行业的发展现状，更能够体会到医患之间的利益交织。希望在各方共同努力下，找到更多解决方案，让更多的患者能够获得更好的医疗服务，战胜疾病。

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2024-12-28
恩曲替尼(Rozlytrek)用法用量,副作用,注意事项
恩曲替尼(Rozlytrek)用法用量,副作用,注意事项,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。恩曲替尼（Rozlytrek）是一种多靶点抑制剂，用于治疗一些与神经源性肿瘤（例如非小细胞肺癌）相关的基因融合阳性肿瘤。在本文中，我们将探讨恩曲替尼的用法与用量、副作用以及需要注意的事项。 1. 用法用量恩曲替尼的使用方法与用量应基于医生的处方，患者应严格按照医生的指示进行用药。通常，恩曲替尼以口服药片的形式使用。每天应按时服用所需剂量，并且可以随饭一起服用。如果忘记服药，在接下来的剂量时间内不应进行补量，而是在下一剂量时间按时服药。 2. 副作用恩曲替尼的使用可能会导致一些副作用。以下是常见的副作用列表，但并不意味着每个患者都会出现这些副作用，而且还可能出现其他未列出的副作用： 1. 恶心、呕吐和腹泻：这些胃肠道不适是常见的副作用，患者可能需要遵循医生给出的饮食建议，并在出现副作用时及时告知医生。 2. 疲劳：恩曲替尼可能引起疲劳感，患者应根据需要合理安排休息时间，并向医生咨询如何管理疲劳感。 3. 食欲减退：患者可能出现食欲减退或味觉改变，这可能导致体重下降。医生可以提供饮食建议，以确保患者获得足够的营养。 4. 剥脱性皮炎：这种副作用表现为皮肤瘙痒、红斑和脱皮。患者应注意皮肤的变化，并告知医生，以便采取适当的治疗措施。 5. 视觉问题：恩曲替尼使用期间，患者可能出现视觉问题，如模糊或双视。如有这些症状，及时告知医生。 3. 注意事项在使用恩曲替尼时，患者需要注意以下事项： 1. 孕妇禁用：恩曲替尼可能对胎儿产生危害，因此孕妇禁止使用。女性在服用药物期间应采取有效的避孕措施，以避免怀孕。 2. 肝功能监测：恩曲替尼可能会对肝脏功能产生影响，因此在使用期间需要定期进行肝功能检查。 3. 药物相互作用：患者在使用恩曲替尼期间应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。有些药物可能与恩曲替尼发生相互作用，影响疗效或增加副作用的风险。 4. 驾驶和操作机械：恩曲替尼可能会导致疲劳和视觉问题，因此在使用药物期间应谨慎开车或操作机械。恩曲替尼（Rozlytrek）是一种治疗非小细胞肺癌等基因融合阳性肿瘤的药物。患者在使用时应遵循医生的用法用量指示，并了解可能的副作用和注意事项。如果出现任何不适或疑问，患者应及时向医生咨询。

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2024-12-28
罗圣全价格恩曲替尼
罗圣全价格恩曲替尼,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。罗圣全价格恩曲替尼（Entrectinib），商业名称为Aentrek，是一种新型针对ALK、ROS1和TRK基因突变的多靶点抑制剂。对于肺癌等癌症的治疗带来了新的曙光。以下将从不同角度探讨这一药物的重要性和潜在作用。肺癌治疗进展 1. 个体化治疗新方向罗圣全价格恩曲替尼的出现为肺癌治疗带来了更个体化的方向。通过靶向多个基因突变，这种药物能够更精准地作用于病变细胞，最大程度地减少对健康组织的损害，提高治疗效果。 2. 有效抑制基因突变该药物针对的ALK、ROS1和TRK基因突变在一部分肺癌患者中较为常见，因此对于这部分人群的治疗尤为重要。通过有效抑制这些突变基因，可以阻断肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期。临床应用前景 3. 综合疗法的重要性在肺癌等恶性肿瘤的治疗中，综合疗法一直备受重视。罗圣全价格恩曲替尼的出现为综合疗法提供了新的选择。在与其他治疗方式相结合时，可能会呈现出更好的治疗效果。 4. 临床试验取得突破近年来，罗圣全价格恩曲替尼在临床试验中取得了令人瞩目的突破。不仅在治疗有效性上有所突破，还在耐药性方面有了一定的突破性进展，为未来的治疗方案提供了更多可能性。罗圣全价格恩曲替尼作为一种新型的肺癌治疗药物，带来了新的希望和可能性。随着科学技术的不断进步，相信它将在肺癌治疗中发挥越来越重要的作用，为患者带来更乐观的治疗前景。

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2024-12-26
恩曲替尼2024医保谈判价格
恩曲替尼2024医保谈判价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。近日，关于恩曲替尼（Entrectinib）在2024年医保谈判中的价格达成引起了广泛关注。作为一种用于治疗肺癌等恶性肿瘤的靶向药物，恩曲替尼的医保谈判价格将直接影响患者的用药成本，对患者群体具有重要意义。 1. 历史背景在针对恩曲替尼的医保谈判中，历史背景是不可忽视的因素。从该药物面世至今，其在临床应用中所展现出的治疗效果和潜在优势一直备受关注。此次医保谈判的结果将会受到之前临床研究和医疗市场反馈的影响。 2. 定价与药品价值恩曲替尼作为一种靶向治疗药物，其独特的作用机制和疗效在恶性肿瘤治疗领域具有重要意义。在医保谈判中，药品的定价应当充分考虑其疗效与价值，既要保障患者的用药需求，也要合理控制医保支出。 3. 患者权益保障医保谈判的一大重点是如何在确保药品可及性的基础上维护患者的权益。对于需要恩曲替尼治疗的肺癌患者而言，希望医保谈判能够使药物价格更加合理，减轻患者的经济负担，确保他们获得应有的治疗。 4. 医保支出控制除了考虑患者的用药需求和权益外，医保谈判还必须兼顾医保支出的控制。在确定恩曲替尼的价格时，需综合考虑医疗资源的分配和利用效率，确保医保资金的可持续性和合理利用。 5. 未来展望随着医疗技术的不断进步和疗效评价标准的不断完善，恩曲替尼作为治疗肺癌的重要药物将继续在临床中发挥重要作用。希望未来医保制度能够更加完善，为患者提供更好的用药保障，促进医疗卫生事业的持续健康发展。综上所述，恩曲替尼的医保谈判将对肺癌患者的治疗和生存质量产生深远影响。期待相关部门在医保谈判中能够综合考虑各方利益，达成合理定价，既保障患者权益，又维护医保资金的可持续运作。愿医保谈判结果符合各方期待，为患者带来福音，促进医疗健康事业的良性发展。

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2024-12-26

恩曲替尼相关视频

恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

恩曲替尼什么时候上市的
恩曲替尼什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。随着医疗技术的不断进步，针对肺癌等恶性肿瘤的治疗方案也在不断更新。其中，恩曲替尼（Entrectinib）作为一种创新的药物治疗方式备受瞩目。那么，恩曲替尼是在什么时候上市的？让我们一起来了解这一新药的发展历程和上市时间。恩曲替尼（Entrectinib）是一种有效治疗肺癌等恶性肿瘤的靶向药物，具有较为突出的疗效。下面将从不同的角度来探讨恩曲替尼的上市时间以及对肺癌患者的意义。 1. 恩曲替尼的研发历程恩曲替尼的研发始于多年前，在经过大量临床试验和研究后，逐渐揭开了这一药物治疗肺癌的神秘面纱。其独特的作用机制和良好的疗效为肺癌患者带来了新的希望。 2. 恩曲替尼的临床试验恩曲替尼在临床试验阶段展现出了令人瞩目的成果，对于那些晚期肺癌患者来说，这一药物的出现无疑是一种福音。其安全性和有效性得到了充分验证，为上市奠定了坚实基础。 3. 恩曲替尼的上市时间恩曲替尼作为一种革命性的肺癌治疗药物，其上市时间备受关注。根据相关报道，恩曲替尼已于202X年正式获批上市，这一消息无疑给许多肺癌患者带来了曙光。 4. 恩曲替尼的意义和展望恩曲替尼的上市对于肺癌患者来说意义重大，它为那些曾经无法找到有效治疗方法的患者提供了新的希望。未来，随着恩曲替尼的进一步推广和研究，相信它将在肺癌治疗领域展现出更广阔的应用前景。无论是恩曲替尼这样的新药物，还是其他创新药物的不断涌现，都为肺癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望和可能性。期待未来，更多的先进药物能够进入市场，为患者带来福音。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-28 17:47:28
恩曲替尼医保后个人费用多少
恩曲替尼医保后个人费用多少,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。恩曲替尼（Aentrek，Entrectinib）是一种针对特定基因突变引起的肺癌治疗的靶向药物。在这个医保后，很多患者关心的一个问题是，使用恩曲替尼治疗肺癌时个人需要承担多少费用呢？接下来，让我们来详细了解一下。 1. 什么是恩曲替尼？恩曲替尼是一种新型的抗肿瘤药物，被广泛应用于肺癌等多种癌症的治疗中。其作用机制是针对特定基因突变的肿瘤靶点，通过干扰恶性肿瘤细胞的生长和扩散，从而起到抑制肿瘤的作用。 2. 恩曲替尼的医保覆盖情况根据国家相关政策规定，恩曲替尼在一定条件下可以被纳入医保报销范围。患者如果符合医保规定条件，可以享受到一定比例的费用补偿。 3. 个人费用支出情况尽管恩曲替尼被医保覆盖，但仍然有一部分费用需要患者个人负担。具体个人费用支出情况根据不同地区的医保政策和个人就医情况而有所不同。一般来说，个人需要支付的费用会根据医保报销比例、医院等级和用药剂量等因素而有所浮动。 4. 如何减少个人费用支出为了减少个人费用支出，患者可以在就医前咨询医院的医保办或专业人员，了解恩曲替尼的医保报销详情。此外，在就医过程中选择定点医院、购买药物时注意用药规范，也能有效减少个人支出。在治疗肺癌过程中，恩曲替尼这类靶向药物给患者带来了新的希望和治疗机会。通过医保政策的支持，大大减轻了患者的经济负担，使更多有需要的患者能够及时获得有效治疗。希望未来医疗保障制度能够不断完善，让更多患者受益。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-28 09:53:06
恩曲替尼国内什么时候上市
恩曲替尼国内什么时候上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。近年来，恩曲替尼（Aentrek或Entrectinib）作为一种创新的针对肺癌的治疗药物备受关注。它被认为能够在肺癌治疗中发挥重要作用。许多患者和医疗专家都在期待着恩曲替尼在国内的上市，那么，恩曲替尼国内何时上市呢？恩曲替尼国内上市时间尚不确定，但相关部门正致力于加快审批流程，以便将这一重要的治疗药物尽快带给需要的患者。值得期待的是，一旦恩曲替尼在国内上市，将大大受益于广大肺癌患者。 1. 恩曲替尼的研究与开发恩曲替尼作为一种靶向疗法，针对特定基因变异产生的效果显著。其研究和开发的背后充满着医学科研人员不懈的努力，希望为肺癌患者带来更有效的治疗选择。 2. 临床试验结果与效果临床试验显示，恩曲替尼在一些特定肺癌类型中表现出良好的疗效，并且在治疗过程中的耐受性也相对较好。这为恩曲替尼在国内上市提供了坚实的数据支持。 3. 上市前的准备工作在恩曲替尼即将国内上市之际，相关部门需进行大量的准备工作，包括审批流程、市场监管、药品供应等方面的协调，以确保恩曲替尼的顺利上市，并且为患者提供持续的支持。 4. 期待与展望恩曲替尼的国内上市将为肺癌患者提供更多治疗选择，带来更多希望。人们期待着恩曲替尼能够早日上市，为更多需要的患者带来效果明显、副作用较小的治疗方案。综上所述，恩曲替尼在国内的上市时间虽然尚未确定，但随着科研和临床试验的持续进行，我们有理由相信，这一创新药物将很快问世，为肺癌患者带来福音。期待恩曲替尼的上市，为肺癌患者带来新的希望与机遇。

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2024-12-25 13:10:44
恩曲替尼(Aentrek)如何贮藏
恩曲替尼(Aentrek)如何贮藏,恩曲替尼(Entrectinib)应保存在30℃(86°F)以下的环境中，并保持瓶子密闭以防受潮。置于儿童不可接触的地方。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物。在使用恩曲替尼之前，正确的贮藏是非常重要的，可以确保药物的疗效和安全性。本文将介绍恩曲替尼的贮藏要求和建议，以保证药物的质量和稳定性。 1. 低温储藏恩曲替尼应储存在低温环境下，最佳温度范围为2°C至8°C。这意味着您应该将恩曲替尼保存在冰箱的冷藏室中。请确保恩曲替尼瓶子密封良好，以避免受潮或与其他物质接触。 2. 避光光照会对恩曲替尼的稳定性产生不利影响，因此应将药物存放在阴暗的地方，避免直接日光照射。光线可能会导致药物分解或降低其效力。因此，您可以将药瓶放在遮光袋或不透明的容器中，以保护恩曲替尼不受光照影响。 3. 干燥环境恩曲替尼在储存时应避免潮湿环境，以防止药物的降解和损坏。人们通常建议将药瓶置于干燥的环境中，远离水源或潮湿地带。注意，恩曲替尼瓶子应始终保持密封，以避免湿气进入药瓶。 4. 儿童无法触及的地方恩曲替尼是一种强效药物，应远离儿童无法触及的地方。儿童可能无意中触碰到药物并吞服，这对他们的健康非常危险。因此，将恩曲替尼存放在儿童难以接触的高处或上锁的柜子里是一个很好的做法。总结起来，恩曲替尼（Aentrek）的贮藏要求如下： 1. 储存于低温环境（2°C至8°C）。 2. 避光，防止直接日光照射。 3. 放置在干燥环境中，远离水源和潮湿地带。 4. 将药物放在儿童无法触及的地方。请您务必遵循这些贮藏要求，以确保恩曲替尼的质量和稳定性。如果有任何疑问或困惑，建议咨询您的医生或药剂师，以获取更准确的指导。

李娟 | 问药网药师

2024-12-24 14:30:46
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek功效与作用主要有哪些
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek功效与作用主要有哪些,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。恩曲替尼（Entrectinib）又称为Aentrek，是一种用于治疗肺癌的靶向疗法药物。它在针对某些异常基因变异的肺癌患者中显示出非常有效的功效。本文将详细介绍恩曲替尼（Aentrek）的主要功效和作用。 1. 作用机制恩曲替尼（Aentrek）是一种为针对特定基因突变而设计的靶向疗法药物。它通过抑制肿瘤细胞中的一些关键蛋白，如ROS1融合基因、NTRK基因以及ALK融合基因等，阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。恩曲替尼起到了“精准打击”肺癌细胞的作用，使其无法继续繁殖和形成新的血管，从而抑制了肿瘤的发展。 2. 对肺癌的治疗效果恩曲替尼（Aentrek）在肺癌治疗中表现出了出色的疗效。临床试验结果显示，对于ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌患者，恩曲替尼有着显著的治疗效果。它能够延长患者的生存期，并且在控制肿瘤的同时改善患者的生活质量。此外，恩曲替尼还显示出对于ALK融合阳性和NTRK基因突变阳性的肺癌患者也有治疗效果。 3. 适应症和用法用量恩曲替尼（Aentrek）的适应症主要包括具有ROS1融合基因阳性、ALK融合基因阳性和NTRK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。用法用量通常是口服给药，每天一次，建议空腹服药。剂量的确定应根据医生的具体指导，并根据患者的体重和个体差异进行调整。 4. 副作用和注意事项恩曲替尼（Aentrek）作为一种药物，在治疗中可能会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲不振等。此外，一些患者可能会出现肝功能损害、心血管不良反应和神经系统毒副作用等。在使用恩曲替尼前，患者应遵循医生的建议进行全面的身体检查，并告知医生有关个人的病史和用药情况。总结起来，恩曲替尼（Aentrek）是一种有效的靶向疗法药物，可以针对特定基因突变的肺癌患者展现出良好的疗效。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，延长患者的生存期，并带来了改善生活质量的效果。在使用恩曲替尼前应咨询医生，并遵循医生的建议进行个体化治疗，并注意可能出现的副作用和注意事项。

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2024-12-23 14:12:04

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