拉罗替尼什么时候上市

发布时间：2023-08-30 09:56:51 阅读：72 来源：问药网

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拉罗替尼生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）功能主治：治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长用法用量：　　用法用量　　成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

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　　拉罗替尼的研发和上市历程是一段漫长而艰苦的过程。2013年，拉罗替尼作为一种全新的抗肿瘤药物被发现，研究发现其具有极强的抗肿瘤活性和较好的安全性。随着更多的研究进展，拉罗替尼被证明对于TRK融合阳性实体瘤是有效的。这一发现引起了全球范围内的医学界的极大关注和兴奋。
　　在经过大规模的临床试验后，拉罗替尼在2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这是继免疫疗法和靶向治疗之后，又一种颠覆性的抗肿瘤治疗方法。拉罗替尼不仅可以治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等常见实体瘤，还可以用于胃肠癌、结肠癌等消化系统肿瘤。对于患有TRK融合阳性实体瘤的患者来说，拉罗替尼带来了新的治疗选项。

　　拉罗替尼的疗效和安全性是其成功的关键。在临床试验中，拉罗替尼展现出了显著的抗肿瘤活性，并且对于TRK融合阳性实体瘤在不同阶段的患者都有良好的治疗效果。重要的是，拉罗替尼在长时间使用中没有出现严重的毒副作用，这极大地提高了患者的治疗依从性。
　　拉罗替尼的研发和上市成功的背后离不开医学界的合作和努力。研发团队通过大规模的临床试验验证了拉罗替尼的疗效，这也证明了科学方法在医学领域的重要性。同时，与患者和患者家属的合作也为拉罗替尼的发展提供了有力的支持。
　　在拉罗替尼上市后，该药物已经在全球范围内得到了广泛的应用。患有TRK融合阳性实体瘤的患者可以通过医生的指导下，接受拉罗替尼的治疗。这对于这些患者来说，是一个重要的突破和福音。
　　总而言之，拉罗替尼的上市是抗肿瘤治疗领域的一大突破。它为那些患有TRK融合阳性实体瘤的患者带来了新的治疗选择，提高了治疗效果和生存率。这一成功也证明了科学研究和医学合作在新药研发和上市过程中的重要性。相信随着更多新药的研发和上市，医学界可以在抗癌领域取得更大的突破。

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抗癌新药拉罗替尼(Larotrectinib)多久耐药
抗癌新药拉罗替尼(Larotrectinib)多久耐药,拉罗替尼(Larotrectinib)的耐药性因素：1.耐药性发展：在接受拉罗替尼治疗的患者中，耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制：拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变，这些突变减少了药物的结合效率，或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。抗癌药物拉罗替尼(Larotrectinib)被广泛应用于治疗TRK融合阳性实体瘤，如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等。患者和医务人员普遍关注的问题之一是，使用拉罗替尼治疗后，究竟会在多长时间内产生耐药现象呢？下面将就拉罗替尼耐药问题展开讨论。 1. 拉罗替尼的治疗效果拉罗替尼作为一种靶向治疗药物，针对的是NTRK基因的融合突变，对于TRK融合阳性实体瘤患者来说，展现出了显著的治疗效果。许多临床研究显示，患者在接受拉罗替尼治疗后，肿瘤得到明显缩小，症状得到缓解，生存周期得到延长，整体生存质量得到提升。 2. 拉罗替尼耐药机制尽管拉罗替尼在许多患者身上表现出色，但耐药仍然是一个不可避免的难题。耐药机制主要包括靶标突变、信号通路途径的改变、免疫逃逸等因素。随着治疗时间的延长，部分患者的肿瘤可能会出现对拉罗替尼的耐药情况，使得药物疗效逐渐减弱。 3. 拉罗替尼耐药时间关于拉罗替尼耐药时间并没有固定的时限，在不同患者中可能存在差异。一些研究表明，对于个别患者，拉罗替尼的疗效可能会持续较长时间，甚至数年，而另一些患者在数月内就会出现耐药现象。因此，耐药时间取决于个体差异、肿瘤类型及病情发展等因素。 4. 应对策略与未来展望针对拉罗替尼的耐药问题，研究人员正在探索各种策略，如联合用药、研发新型药物等，以延长患者对拉罗替尼的敏感期。未来，随着科学技术的不断进步，相信会有更多针对耐药机制的有效干预方法出现，为更多患者提供更长久的治疗效果。在使用拉罗替尼治疗TRK融合阳性实体瘤的过程中，患者和医务人员应保持密切监测，及时调整治疗方案，以延长药物的疗效期，提高患者的生存质量。抗癌药物的研究与开发将持续推动抗癌领域的进步，为患者带来更多希望与可能。

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2024-11-03
拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间和价格
拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间和价格,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，针对多种癌症类型如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等具有显著的疗效。这种药物的上市时间和价格备受关注，下面将对此进行详细探讨。 1. 拉罗替尼的问世：为患者带来曙光拉罗替尼(Larotrectinib)的推出为一些罕见癌症患者带来了曙光。这种药物作为一种靶向疗法，针对特定基因突变或融合在一起的基因，能够更精准地击败癌细胞，帮助患者延长生存期，改善生活质量。 2. 拉罗替尼的上市时间拉罗替尼(Larotrectinib)在医药领域引起了广泛的关注，其上市时间是在几年前。经过临床试验和监管部门的批准，拉罗替尼正式投放市场，为患者提供了更多治疗选择。 3. 拉罗替尼的价格定位随着技术的进步和研发成本的增加，新型药物的定价一直备受争议。拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向药物，定价通常会相对较高，这也是因为其疗效显著且在特定患者群体中表现出良好的效果。 4. 拉罗替尼的社会影响拉罗替尼(Larotrectinib)的上市使得更多患者能够获得个性化治疗，提高了罕见癌症患者的治疗成功率和生存率。高昂的药物价格也使得一部分患者难以承受，呼吁政府、医疗机构和制药公司共同努力，降低患者的经济负担。在不断发展的医疗领域中，拉罗替尼(Larotrectinib)的上市时间和价格定位都彰显了其在肿瘤治疗领域的重要地位，带给患者新的希望和可能性。希望未来能够有更多的创新药物问世，为病患带来福音。

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2024-11-02
拉罗替尼(Larotrectinib)使用说明
拉罗替尼(Larotrectinib)使用说明,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。拉罗替尼是一种针对TRK基因融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，被广泛应用于肺癌、甲状腺癌、黑素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症的治疗中。下面将为您详细介绍拉罗替尼的使用说明。 1. 治疗适应症拉罗替尼适用于对TRK基因融合阳性实体瘤具有活性的患者，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症。 2. 用药剂型和剂量拉罗替尼一般以口服剂型供应，剂量会根据患者的具体情况和医生建议进行调整。在开始治疗前，请务必详细阅读药品说明书，严格按照医嘱用药。 3. 注意事项患者在使用拉罗替尼期间需要密切监测自身的身体状况，定期复诊，及时向医生汇报服药期间的不适症状，以便进行及时调整。 4. 不良反应拉罗替尼在治疗过程中可能会出现一些不良反应，包括但不限于恶心、呕吐、疲劳、头晕等，患者需密切关注自身反应并及时通知医生。在使用拉罗替尼治疗癌症的过程中，患者需密切遵循医嘱，配合医生进行治疗，在家庭和社会的支持下积极面对疾病，希望每一位患者能够尽快康复健康。

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2024-10-31
拉罗替尼(维泰凯)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
拉罗替尼(维泰凯)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉罗替尼（维泰凯）（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤，以及其他一些恶性肿瘤，如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。下面将为您介绍关于这种药物的适应症、功效与作用、用法用量、副作用和注意事项。适应症：拉罗替尼（维泰凯）主要适用于患有TRK融合阳性实体瘤的患者。TRK（神经营养因子受体激酶）融合基因的突变能够促使肿瘤的生长，而拉罗替尼具有高度选择性地抑制TRK融合蛋白的活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。功效与作用：拉罗替尼的主要作用是通过抑制TRK融合蛋白的活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它能够影响肿瘤的生长信号通路，抑制肿瘤的增殖，减少肿瘤体积和扩散的程度，从而延长患者的生存期，并改善生活质量。用法用量：拉罗替尼通常以口服药物的形式给予患者。药物的用量应根据患者的具体情况而定，包括患者的体重、身体状况以及其他药物的联合使用情况等。在治疗期间，患者应遵循医生的建议，按时按量服药，不要随意停药或改变剂量。副作用：拉罗替尼的使用可能会导致一些副作用，包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻、皮疹等。这些副作用通常是暂时的，并且在停药或减少剂量后会逐渐减轻。如果患者在使用药物期间出现严重的副作用，如呼吸困难、过敏反应或持续的恶心和呕吐等，应立即告知医生。注意事项：在使用拉罗替尼之前，患者应向医生详细告知自己的病史和现有药物的使用情况，包括处方药、非处方药和补充剂等。此外，孕妇、哺乳期妇女和计划怀孕的妇女应避免使用拉罗替尼，因为其对胎儿可能造成危害。最后，患者在使用拉罗替尼期间应定期复诊，并与医生保持密切联系，及时报告任何不适或副作用的出现。拉罗替尼（维泰凯）是一种靶向治疗药物，可用于治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他一些恶性肿瘤。作为一种新兴的药物，拉罗替尼在患者中显示出显著的疗效，并且在一些特定类型的肿瘤中具有较好的临床前景。在使用拉罗替尼之前，患者应仔细阅读药物说明书，并遵循医生的建议和注意事项，以确保安全有效地进行治疗。

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2024-10-11
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro仿制药如何代购
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro仿制药如何代购,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK（肿瘤相关基因）融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它已被证实对多种癌症类型具有显著疗效，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于拉罗替尼的高成本，有些患者可能无法负担正版药物。在这种情况下，可以考虑购买拉罗替尼的仿制药LuciLaro来获得经济实惠的治疗选择。 1. 仿制药的背景仿制药是根据原研药的成分和剂型制备的，其与原研药具有相同的药理作用和疗效。LuciLaro作为拉罗替尼的仿制药，也能够针对TRK融合阳性实体瘤提供有效治疗选项。相对于正版药物，仿制药通常价格更为经济实惠，这将使更多的患者受益并能够获得所需的治疗。 2. 仿制药的购买途径要购买拉罗替尼的仿制药LuciLaro，可以通过多种途径进行代购。首先，可以联系医生或医疗机构，询问是否有提供仿制药的途径或者相关的药物代购服务。其次，互联网上存在一些药品代购平台或药房，可以通过这些平台购买仿制药。在购买前，需要确保所购买的药物是合法的，质量可靠，并与信誉良好的平台合作。 3. 注意事项在购买和使用拉罗替尼的仿制药LuciLaro时，有一些注意事项需要牢记。首先，务必咨询医生或专业医疗人员的建议，他们将能够提供针对个体情况的最佳治疗方案。其次，需要确保所购买的药物符合相关的法规和认证要求，确保其质量和安全性。最后，遵循医嘱和使用说明，保持适当的用药剂量和使用频率。 4. 以利益为导向的选择对于无法承担正版拉罗替尼药物治疗费用的患者来说，购买拉罗替尼的仿制药LuciLaro是一种以利益为导向的选择。虽然药物价格较低，但它仍然具有相同的效果和疗效，可以提供有效的治疗效果。因此，通过购买合法且质量可靠的仿制药，患者可以获得经济实惠的治疗方案，帮助他们恢复健康。总结起来，针对TRK融合阳性实体瘤及其他癌症类型的拉罗替尼药物在市场上的高成本可能限制了许多患者的获得。在这种情况下，购买拉罗替尼的仿制药LuciLaro可以提供经济实惠的治疗选择。通过联系医生、医疗机构或合法的药品代购平台，患者可以获得合适的药物，并在专业指导下使用，以期获得最佳疗效，恢复健康。

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2024-10-02

拉罗替尼相关咨询

拉罗替尼(Larotrectinib)价格哪里能买
拉罗替尼(Larotrectinib)价格哪里能买,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着医学技术的不断进步，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为肿瘤治疗的重要选择。拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向治疗药物，被广泛应用于治疗TRK融合阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种肿瘤类型。药物的价格和购买渠道也备受关注。接下来，让我们一起探讨拉罗替尼的价格以及购买相关的指南。拉罗替尼(Larotrectinib)价格的确定因素 1. 临床效果及疗效保障拉罗替尼被证明对TRK融合阳性实体瘤具有显著疗效，其针对性使其成为许多患者的重要治疗选择。与许多靶向药物一样，拉罗替尼的价格较高，其成本直接受到临床效果和疗效保障的影响。 2. 生产制造成本拉罗替尼作为一种靶向治疗药物，研发和生产工艺相对复杂，生产制造成本较高也直接影响了其最终的销售价格。制造商需要考虑包括研发、生产、监管审批等多个方面的成本因素。 3. 市场供需关系药物的价格也受到市场供需关系的影响。随着患者对于个性化治疗的需求增加，以及拉罗替尼作为靶向药物在肿瘤治疗中的重要性逐渐凸显，其价格也可能受到供需关系的调控。购买拉罗替尼的途径和指南 4. 医院购买一般情况下，拉罗替尼这类靶向药物需要在医院进行购买。患者可以通过就诊的医疗机构进行咨询，了解药物的采购和相关费用，医院会根据患者的具体情况进行开具处方并提供药物。 5. 通过特定渠道购买除了医院购买外，有时候患者也可以通过特定的渠道获得拉罗替尼。一些专业药品渠道、医疗保险机构或药品代理商可能会提供相关服务，帮助患者获取需要的药物。 6. 寻求医生建议在购买拉罗替尼之前，患者应当寻求医生或医疗团队的建议。医生会根据患者的病情和治疗方案推荐合适的药物，并给予相关的指导和建议。无论拉罗替尼的价格如何，对于患有TRK融合阳性实体瘤的患者来说，其疗效和治疗效果才是最重要的。在购买和使用药物过程中，患者应当谨慎选择，并在医生的指导下完成治疗计划。希望不久的将来，更多患者能够获得高质量的个性化治疗，战胜疾病，重获健康。

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2024-11-10 12:44:05
拉罗替尼(Larotrectinib)的价格是多少啊一盒
拉罗替尼(Larotrectinib)的价格是多少啊一盒,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，适用于多种癌症类型，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等。对于许多患者而言，药物的价格也是一个重要的考量因素。那么，拉罗替尼(Larotrectinib)一盒的价格究竟是多少呢？接下来我们来了解一下。拉罗替尼的价格取决于不同因素，包括患者所处的国家/地区、药物的生产厂家、剂量以及购买渠道等等。因此，拉罗替尼的价格在不同的市场可能存在一定的波动。 1. 拉罗替尼价格的一般范围根据市场调查和医疗资讯网站的数据显示，一盒拉罗替尼(Larotrectinib)的价格大致在XXXX到XXXX之间。这个价格对于很多患者来说可能是一个昂贵的费用，需要综合考虑其疗效、个人经济承受能力以及医保政策等因素。 2. 不同渠道购买可能存在价格差异在购买拉罗替尼这样的特殊药物时，患者通常可以通过医院药房、药品零售商或者特定渠道进行购买。需要留意的是不同渠道购买可能会导致价格的差异，因此患者在购买前最好咨询医疗专业人士或者药师，以获取准确的价格信息。 3. 政府医保和商业保险覆盖一些国家或地区的政府医保计划可能会涵盖拉罗替尼(Larotrectinib)这样的药物，从而降低患者的药物费用。此外，一些商业医疗保险也可能提供相关的覆盖。因此，患者可以咨询医疗保险公司或者医疗机构，了解是否可以获得费用支持。 4. 结语综上所述，拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向药物，可以有效治疗多种癌症类型，但其价格也是患者需要考虑的重要因素之一。在选择使用这种药物时，除了关注价格外，还应该综合考虑疗效、副作用以及费用支持等因素，寻找最适合自己的治疗方案。希望不同国家和地区的医疗保健体系能够为患者提供更多支持，让更多有需要的患者获得有效的治疗。

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2024-11-09 15:12:18
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi药物相互作用是什么
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi药物相互作用是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种用于治疗TRK（tyrosine receptor kinase）融合阳性实体瘤的药物，其中包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种肿瘤类型。本文将探讨拉罗替尼（Larotrectinib）药物的相互作用。 1. 拉罗替尼与具有CYP3A4酶诱导剂作用的药物的相互作用 CYP3A4是人体内一种主要的药物代谢酶。拉罗替尼在体内主要通过CYP3A4代谢。因此，同时使用具有CYP3A4酶诱导剂作用的药物可能导致拉罗替尼的血药浓度下降，从而减少其疗效。在同时使用这些药物时，应密切监测拉罗替尼的疗效，并根据需要调整剂量。 2. 拉罗替尼与CYP3A4酶抑制剂的相互作用与CYP3A4酶诱导剂相反，CYP3A4酶抑制剂可以抑制拉罗替尼的代谢，导致血药浓度升高。因此，在与CYP3A4酶抑制剂联合使用拉罗替尼时，可能需要减少拉罗替尼的剂量，以避免潜在的药物安全问题。 3. 拉罗替尼与抗凝药物的相互作用拉罗替尼可能会增加抗凝药物（例如华法林）的作用，增加出血的风险。对于同时接受抗凝药物治疗的患者，应该密切监测凝血功能，并在需要时调整抗凝药物的剂量。 4. 拉罗替尼与胃酸抑制剂的相互作用胃酸抑制剂（如奥美拉唑）可能会显著降低拉罗替尼的血药浓度。因此，在与胃酸抑制剂同时使用拉罗替尼时，可能需要增加拉罗替尼的剂量，以确保其疗效。总而言之，拉罗替尼（Larotrectinib）是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的有效药物。与其他药物的相互作用可能会对其疗效产生影响。在患者接受拉罗替尼治疗时，医生应密切监测并评估任何潜在的药物相互作用，并根据需要调整剂量或选择适当的联合治疗方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2024-10-28 17:38:45
拉罗替尼(维泰凯)仿制药如何代购
拉罗替尼(维泰凯)仿制药如何代购,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，拉罗替尼(维泰凯)（Larotrectinib）作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，显示出了显著的疗效。它被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于该药物目前尚未在某些国家获得批准上市，很多患者对于如何代购拉罗替尼（维泰凯）的仿制药感到困惑。下面将为您详细介绍如何代购这种仿制药，希望能对需要的患者提供一定的帮助和指导。 1. 了解仿制药的可用性首先，患者需要明确的是，仿制药是指与原研药具有相同活性成分、剂型和治疗适应症的药物。对于拉罗替尼（维泰凯）来说，仿制药的疗效和安全性与原研药基本相同。因此，如果原研药在某些地区无法获得，患者可以考虑购买拉罗替尼（维泰凯）的仿制药作为替代。 2. 寻找可靠的代购渠道在购买仿制药之前，寻找可靠的代购渠道至关重要。一种可行的方式是通过互联网搜索，找到一些提供该药物的知名代购网站或机构。确保代购网站或机构具有良好的声誉和信誉，可以通过阅读用户的评价和反馈来评估其可靠性。 3. 了解相关法律法规在购买仿制药时，了解目标国家或地区的相关法律法规是非常重要的。不同国家或地区对于药物的进口和销售可能有不同的要求和限制。在购买前，患者应该咨询专业机构或律师，确保符合当地法规要求，合法地进口药物。 4. 咨询医生和药剂师在代购拉罗替尼（维泰凯）的仿制药之前，患者应当咨询医生和药剂师。医生可以为患者评估病情，确保该药适合患者，并提供相应的用药建议。药剂师可以提供关于该药的用法、剂量和不良反应等方面的指导，确保患者正确使用该药。通过以上几个步骤，患者可以更好地了解如何代购拉罗替尼（维泰凯）的仿制药。需要强调的是，代购药物存在一定的风险，例如假药或质量不符合标准的药物。因此，患者在代购药物前应慎重考虑，确保能够从可靠的渠道获得优质的药物。对于需要购买拉罗替尼（维泰凯）仿制药的患者来说，了解可用性、寻找可靠渠道、了解相关法律法规并咨询专业人士是必要的步骤。希望这篇文章可以为患者提供有关如何代购拉罗替尼（维泰凯）的仿制药的完整指南，并为他们在治疗过程中提供帮助和支持。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-13 08:55:18
拉罗替尼(维泰凯)国内有没有上市
拉罗替尼(维泰凯)国内有没有上市,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼(维泰凯)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物，同时也适用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症类型。那么，拉罗替尼(维泰凯)在国内是否已经上市呢？让我们来了解一下。 1. 拉罗替尼(维泰凯)的研发历程拉罗替尼(维泰凯)是一种TRK抑制剂，由Loxo Oncology公司（现为Eli Lilly and Company的附属机构）研发。它通过针对TRK基因融合产生的激酶活性进行抑制，来阻断肿瘤生长。拉罗替尼(维泰凯)的研究结果显示，在TRK融合阳性实体瘤中表现出了显著的抗肿瘤活性。 2. 拉罗替尼(维泰凯)的国际上市情况拉罗替尼(维泰凯)已经在一些国家获得了上市许可。在2018年，美国FDA批准了拉罗替尼(维泰凯)作为首个针对TRK基因融合癌症的药物，并在同年在美国上市。此后，它也相继获得了欧盟、加拿大、澳大利亚等国家和地区的批准并上市。 3. 拉罗替尼(维泰凯)在国内的情况目前，拉罗替尼(维泰凯)在中国大陆尚未获得国家药监局的上市批准。随着拉罗替尼(维泰凯)在国际上的成功应用和不断增长的临床需求，有可能会在未来的时间内在中国获得批准并上市。拉罗替尼(维泰凯)是一种针对多种癌症类型的有效药物，其在国外已经获得上市许可。尽管在中国大陆尚未上市，但随着进一步的研究和审批程序的进行，我们可以期待拉罗替尼(维泰凯)的在国内的上市，从而为更多患者提供重要的治疗选择。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-25 10:56:27

Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是我们的使命。

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