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达克替尼2023年进医保,靶向治疗晚期非小细胞肺癌的首选药物

发布时间:2023-05-21 14:38:44 阅读:148 来源:问药网
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达克替尼

达克替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期 用法用量:用法用量  推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  可以随餐或空腹服用。  每天固定时间服用Vizimpro。  如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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  自2018年上市以来,达克替尼(Dacomitinib)已经成为晚期非小细胞肺癌治疗中的重要选择。而在2023年,达克替尼将正式进入国家医保目录,让更多患者能够获得这一颇受欢迎的靶向治疗药物。
  晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是一种高度致死性的癌症,治疗难度大,治愈率低。然而,科技的发展正在为肺癌患者带来新希望。靶向治疗药物,如达克替尼,被设计用于针对某些基因变化的肺癌,例如EGFR(表皮生长因子受体)变异,从而阻止癌细胞生长。
达克替尼  作为一种口服药物,达克替尼被证明在治疗晚期NSCLC方面的效果显著,比传统化学疗法更为优异。首个临床试验结果显示,相比于标准化疗,达克替尼治疗能够将疾病进展的风险降低了76%。此外,相对于其他靶向药物,达克替尼的治疗效果也更为持久。
  然而,由于高昂的药价,达克替尼对于许多患者来说仍然无法承受。根据道琼斯公司统计,2019年中国医药市场上,达克替尼的价格为1.47万元/月。虽然2018年达克替尼在中国正式上市时就已降价,但对于普通大众而言,这仍是一笔不小的开支。
  因此,达克替尼进入国家医保目录,将对患者带来巨大的经济减负。据白皮书数据,进入国家医保目录后的几年内,通过降低药品整体价格、减轻病人负担来达到让更多的人获得该药的效果,同时为患者的各类医药费用负担减轻,这将有效提高药物的使用率和治疗效果。
  此外,达克替尼的患者使用群体将随之扩大。与化疗药物相比,达克替尼治疗时不会像化疗药物一样导致大量副作用,对患者的身体和生活质量影响明显减小。因此,此次国家医保目录调整将使更多患者受益。
  尽管依然面临诸多困难,但达克替尼的进入国家医保目录无疑是向患者传递出一份喜讯,对于希望获得更好疗效的晚期NSCLC患者来说,这无疑是一个重要的里程碑。随着中国医药事业的不断推进,我们相信会有更多种类的创新药物得以进入国家医保目录,让更多患者得以早日康复。