德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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首先,
德瓦鲁单抗可能会引起免疫相关的不良反应。这些不良反应的严重程度因人而异,有些可能是轻微的,如疲劳、恶心和头痛等,但有些可能是严重的,如肺炎、皮肤反应和自身免疫性疾病等。治疗期间,患者应密切关注身体状况,并向医生及时报告任何不适。
其次,德瓦鲁单抗治疗可能会影响患者的免疫系统。因此,在治疗期间,患者应避免与病毒、细菌和其他病原体的接触,以减少感染的风险。此外,免疫系统的抑制也可能导致患者在接种疫苗后反应不佳,因此在使用德瓦鲁单抗前应与医生讨论是否适合接种疫苗。
此外,德瓦鲁单抗治疗期间需要定期监测患者的血液指标,以评估治疗效果和不良反应。一些常见的监测指标包括白细胞计数、肝功能和肾功能等。这些监测有助于发现和处理任何可能的并发症,以确保患者的安全和治疗效果。
最后,
德瓦鲁单抗的使用还需要根据患者的病情和医生的建议进行个体化的调整。治疗方案包括剂量和持续时间等,可能因患者的情况而有所不同。因此,患者必须遵循医生的指示,并按时服药。此外,如果治疗期间出现任何不良反应,患者应立即联系医生,寻求进一步的指导。
总之,
德瓦鲁单抗是一种有效的免疫疗法药物,被广泛应用于肺癌、胆道癌和肝癌的治疗中。然而,在使用德瓦鲁单抗时,患者需要密切关注不良反应的出现,并遵循医生的指示进行个体化的治疗。此外,定期监测血液指标也是必要的,以确保治疗的安全和有效性。通过正确的使用和监测,德瓦鲁单抗可以为患者提供更好的治疗效果和生存率。