氯法齐明
生产厂家:美国雅培制药(Abbott Laboratories)
功能主治:用于耐药结核病的抗生素,多数患者获得良好结局
用法用量:用法用量 耐氨苯砜的各型麻风,口服,一次50~100mg,一日1次,与其他一种或几种抗麻风药合用。 伴红斑结节麻风反应的各型麻风:有神经损害或皮肤溃疡凶兆者,每日口服100~300mg,有助于减少和撤除泼尼松(每日40~80mg)。 待反应控制后,逐渐递减至每日l00mg。 为使组织内达到足够的药物浓度,用药2个月后才逐渐减少泼尼松的用量。 无神经损害或皮肤溃疡凶兆时,按耐氨苯砜的各型麻风处理。 治疗氨苯砜敏感的各型麻风:本品可与其他两种抗麻风药合用。 如可能三药合用至少2年以上,直至皮肤涂片查菌转阴。 此后,继续采用一种合适的药物。 成人每日最大量不超过300mg。 小儿剂量尚未确认。 用于耐药的结核和非结核性分枝杆菌病,每次100mg,每天3次,与抗结核药联合应用。 治疗多菌性麻风:氯法齐明每月1次,300mg,监督服,并每天50mg,自服,与利福平、DDS组成联合化疗方案、疗程至少2个月,或至皮肤涂片查菌转阴为上。 治疗麻风反应:应从较大剂量开始,每天200~400mg,当反应控制后逐渐减量,对严重病例,在开始阶段应配合糖皮质激素治疗。 治疗其他皮肤病:每天100~400mg口服,病情控制后逐渐减量。
查看详情
首先,氯法齐明停产与市场需求有一定的关系。麻风是一种传染病,其在全球的发病率已经大大降低,因此对于治疗麻风的药物需求也相应减少。与此同时,是氯法齐明的主要用途之一的结核病在全球范围内得到了更好的控制,结核病的患者数量也在减少。这些因素导致了氯法齐明需求的减少,减少了其生产的经济效益。
其次,
氯法齐明生产中的复杂性也是导致制药公司不再生产的原因之一。氯法齐明的制造过程较为复杂,需要耗费大量的时间和资源。此外,它的质量控制也较为棘手。制药公司往往需要建立一套完善的生产体系才能达到稳定的生产水平。对于一种需求减少、生产复杂的药物,制药公司停产也是情理之中的。
再次,
氯法齐明的副作用也是影响其生产的因素之一。氯法齐明在治疗过程中可能引发一些严重的副作用,如皮肤变色、视力损害、神经病变等。虽然它在治疗麻风和结核病方面具有一定疗效,但这些潜在的副作用仍然会使患者和医生更加谨慎地考虑使用。而一旦出现副作用,制药公司可能面临巨大的赔偿风险。在制药公司和临床医生权衡风险和收益之后,他们可能决定停止生产和推荐使用氯法齐明。
最后,新的替代药物的出现也是
氯法齐明停产的原因之一。随着医疗技术的不断进步,研究人员不断发现新的药物来治疗麻风、结核病和皮肤病等疾病。这些新药物往往具有更好的疗效和更少的副作用。与氯法齐明相比,这些新药物具有更多的选择,因此制药公司和医生更愿意推荐和使用这些新药物。
综上所述,氯法齐明的停产与市场需求、生产复杂性、副作用和新药物出现等因素密切相关。尽管氯法齐明在过去曾经是重要药物之一,但由于这些因素的共同作用,它的生产逐渐减少并最终停产。不过,我们仍然希望通过持续的科学研究和医疗技术的进步,能够找到更好的替代药物,来满足治疗麻风、结核病和皮肤病等疾病的需求。