帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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帕博西尼是一种口服的抑制剂，通过阻断细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）的活性，抑制癌细胞的生长和分裂，从而阻断了乳腺癌的发展。经过多项临床试验的验证，帕博西尼被证明在乳腺癌患者中具有很高的治疗效果。例如，在一个随机、双盲的III期临床试验中，对乳腺癌ER阳性和HER2阴性患者进行治疗后，帕博西尼与单药治疗相比，可以延长无进展生存期达到20个月，且不良反应较轻微。这些研究结果使得帕博西尼被美国FDA批准作为一线治疗用于晚期乳腺癌的辅助治疗方案，并逐渐成为乳腺癌综合治疗的重要组成部分。
然而，帕博西尼作为一种抗癌药物，价格相对较高，对于许多乳腺癌患者来说，经济负担十分沉重。这就需要医保政策发挥作用，为患者提供经济援助和补偿。在我国，国家医保制度日益完善，已经将帕博西尼纳入医保报销范围，使得患者可以享受到低价购药的好处。根据《国家医疗保障药品目录》的规定，从2019年起，帕博西尼被列入了医保报销的药品目录，意味着乳腺癌患者可以通过医保定点医院购药，并获得一定的报销比例。这让患者在支付药费时能够减轻一定的负担，得到经济上的支持和帮助。对于很多无法承担高额治疗费用的患者来说，医保报销的实施为他们提供了一条促进康复的道路。
此外，乳腺癌患者在购买帕博西尼时，还可以通过医保辅助支付机构的帮助获得更多的帮助。这些机构将根据患者的经济状况和治疗需要，提供额外的医疗费用补偿和援助，确保患者能够获得连续和有效的治疗。这种医保辅助支付机构还在努力争取更多的社会资源，为乳腺癌患者提供更多的支持和保障。
总结起来，帕博西尼的医保报销为乳腺癌患者提供了重要的经济支持，让更多的患者可以获得该药物的治疗。这不仅给患者带来了更多的希望，也推动了乳腺癌治疗的进一步发展。我们相信，在医保政策的不断完善和靶向治疗药物的不断更新下，乳腺癌患者将有更多的机会战胜疾病，重返健康的生活。
