用量的确立是通过临床试验得出的。依特立生的研究包括了多个临床试验,以评估其对DMD患者的疗效和安全性。其中最重要的一个试验是与安慰剂(即无效替代治疗)对照的Phase 3试验,该试验纳入了196名DMD患者。试验结果显示,使用依特立生的患者与安慰剂组相比,肌肉功能有明显改善,而且对病情进展有明显减缓的作用。这个研究结果证实了依特立生的疗效,并且成为该药物获得FDA批准的重要依据。
除了推荐剂量,依特立生的具体使用方式也需要按照医生的建议来进行。通常情况下,依特立生通过静脉输液给予患者。每次治疗的时间大约在4小时左右,具体治疗方案还会因患者的具体情况而有所差异。
关于依特立生的有效性和安全性,有一些值得注意的事项。首先,在临床试验中观察到的改善是相对而言的,即并非每位患者都能从依特立生中获益。然而,对于那些对药物具有良好反应的患者来说,依特立生的效果令人鼓舞。其次,依特立生也存在一些不良反应,例如注射部位与输液相关的反应、呼吸困难、咳嗽、喉咙痛等。因此,在使用依特立生治疗DMD时,需要医生和患者共同密切监测患者的病情和药物的疗效与安全性。
总的来说,依特立生是一种FDA批准的治疗DMD的新药,为这一罕见疾病的患者提供了重要的治疗选择。该药物的推荐剂量为每千克体重30毫克/公斤,具体用法需要医生根据患者的情况进行调整。其疗效和安全性经过多个临床试验的验证,并在某些患者身上取得了良好的疗效。然而,依特立生也存在一些不良反应,因此使用时需要医生和患者共同进行评估与监测。依特立生的问世给DMD患者带来了希望,同时也需要进一步的研究和临床经验积累,以探索更好的治疗方案。