达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,其特点是骨髓中恶性浆细胞的大量增殖。这些浆细胞会侵袭骨骼,导致骨痛、骨折和高钙血症等症状。此外,多发性骨髓瘤还会引起贫血、免疫功能障碍和肾脏损害等并发症。治疗该病一直以来都非常困难,传统的治疗方法如化疗、放疗和干细胞移植等并不能完全控制疾病的进展。
达雷妥尤单抗是一种针对CD38抗原的单抗,它通过与CD38抗原结合,促使细胞凋亡和免疫系统介导的抗体依赖性细胞毒性作用。与传统的治疗方法相比,达雷妥尤单抗具有较高的特异性和效力,使其具备更好的疗效和耐受性。
在临床试验中,达雷妥尤单抗的疗效显著。一项在新近公布的试验中,达雷妥尤单抗与标准治疗方案相比,使MM患者的总生存期延长了11个月(42.1个月 vs 30.1个月),并使患者的疾病进展风险降低了63%。另外,达雷妥尤单抗还表现出较高的缓解率。在另一项试验中,使用达雷妥尤单抗作为单药治疗,其缓解率达到了29.2%,而与标准治疗方案联合使用时,缓解率甚至增加到了92.9%。
除了疗效显著外,
达雷妥尤单抗还具有较好的耐受性。目前的研究显示,达雷妥尤单抗与常规治疗方案相比,其不良反应的发生率相似或稍低。常见不良反应包括感染、疲劳、恶心和白细胞减少等,但并不严重。此外,达雷妥尤单抗还可以通过预防感染和提高免疫功能等机制改善患者的生活质量。
综上所述,
达雷妥尤单抗作为新型的治疗多发性骨髓瘤药物,显示出了显著的疗效和良好的耐受性。它不仅可以明显延长MM患者的总生存期,还可以极大地提高患者的缓解率。未来的研究将进一步评估达雷妥尤单抗在早期MM和复发MM中的疗效,以进一步完善多发性骨髓瘤的治疗策略,为患者提供更好的治疗选择。