达克替尼
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
用法用量:用法用量 推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 可以随餐或空腹服用。 每天固定时间服用Vizimpro。 如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率逐渐上升,成为全球癌症的主要死因之一。而
达克替尼804(Dacomitinib)的上市则给患者带来了新的希望。下面,我们就一起来了解一下达克替尼804的特点以及在NSCLC治疗中的应用。
达克替尼804是一种以口服方式给药的酪氨酸激酶(TKI)抑制剂。它能够抑制多种酪氨酸激酶,包括人表皮生长因子受体(EGFR)、HER2、HER4和HER1。 EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的变异类型之一,达克替尼804是为此而设计的一种治疗药物。研究显示,与其他TKI相比,达克替尼804引起的耐药性更慢且兼具抗EGFR活性和HER2抗肿瘤活性,显示出更长的肿瘤进展无病生存期。
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在治疗NSCLC方面,
达克替尼804的疗效得到了多项临床试验的证实。其中最显著的是ARCHER 1050试验。该试验是由Roche进行的一项随机、双盲、多中心研究,旨在评估达克替尼804与吉西他滨替尼在EGFR突变的晚期NSCLC中的疗效和安全性。结果显示,达克替尼804在肿瘤进展无病生存期和总生存期的中位数方面均优于吉西他滨替尼,因此被FDA批准用于治疗EGFR敏感乳头状状或表皮型 NSCLC。
此外,根据相关研究,患有EGFR突变的NSCLC患者可以通过对
达克替尼804的依赖,达到长期的无进展生存。同时,达克替尼804的成本也比其他口服TKI药物低,效果接近,这也为更多的患者带来了福音。
总体来看,达克替尼804的推出为NSCLC患者提供了更多的治疗可能性。在临床实践中,医生应根据患者的具体情况,综合考虑多种治疗方法,并以最佳的治疗组合来帮助患者获得最好的治疗效果。