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门冬酰胺酶国内有没有上市

发布时间:2023-08-31 17:25:09 阅读:62 来源:问药网
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门冬酰胺酶

门冬酰胺酶 生产厂家:爱尔兰爵士制药Jazz Pharmaceuticals Plc 功能主治:特异性细胞抑制剂,用于急性淋巴白血病恶性淋巴瘤等 用法用量:用法用量  一般静注或静滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。  静注以20~40m1生理盐水稀释,静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释,10~20次为一程。  肌注:剂量同静注,用5~10ml生理盐水溶解。  当与泼尼松和长春新碱联合应用治疗儿童急性淋性白血病时,可每日静滴1000U/kg,在使用泼尼松和长春新碱后给予,即从治疗后的第22天开始,连续10d。  如先于上述药物给予或同时给予,会增强不良反应。  肌注:在与泼尼松和长春新碱联合用药时,每次6000U/㎡从第4天始每3d给予1次,共9次剂量。
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  目前,门冬酰胺酶已经在国际上广泛应用并上市,被认为是治疗白血病和淋巴瘤的关键药物之一。然而,在国内,门冬酰胺酶的研发和上市进展仍然相对滞后。
  门冬酰胺酶最早于20世纪50年代被发现,用于治疗白血病和淋巴瘤已经有数十年的历史。国际研究显示,与传统的白血病和淋巴瘤化疗方案相比,将门冬酰胺酶作为辅助治疗药物可以显著提高患者的生存率和治愈率,减少复发和转移的风险。
门冬酰胺酶  然而,由于门冬酰胺酶生产技术的复杂性和成本的限制,使得国内企业在该领域的研发和生产进展相对滞后。目前,国内尚无自主研发成功的门冬酰胺酶产品上市,大部分医院和患者仍然需要依赖进口药物。
  近年来,随着国内医疗水平的不断提升和政府对癌症治疗的重视,门冬酰胺酶在国内开始受到更多的关注和研究。一些大型药企和科研机构纷纷加大门冬酰胺酶的研发投入,争取尽快实现国产化。
  除了治疗白血病和淋巴瘤,门冬酰胺酶在其他恶性肿瘤治疗中也显示出了潜力。例如,在胰腺癌、小细胞肺癌和恶性肝细胞瘤等领域的研究也取得了一定的进展。因此,门冬酰胺酶的国产化研发具有广阔的市场前景和应用价值。
  要实现门冬酰胺酶在国内的上市,除了依赖独立研发,还需要加强国际合作和知识产权保护。目前,国内科研机构和药企与国际合作伙伴合作,共同开展门冬酰胺酶的研发工作,力争早日实现国产化。
  同时,政府也应加大对门冬酰胺酶研发的支持力度,提供更多的科研资金和税收优惠政策,鼓励创新药物的研究和生产。
  总的来说,虽然门冬酰胺酶在国内尚未上市,但随着国内医疗水平的不断提高和科研力量的加强,相信不久的将来,国内的门冬酰胺酶药物也会走向市场,为白血病和淋巴瘤患者带来更有效的治疗选择。