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依特立生的功效和作用

发布时间:2023-08-31 17:42:45 阅读:76 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  杜氏肌营养不良症是由于一种遗传缺陷引起的,该缺陷导致身体无法产生足够的肌肉蛋白——饱和酮酸和15分子木聚糖转移酶(Dystrophin)。这一缺陷导致肌肉逐渐退化、变得无力,最终会影响到呼吸和心脏等重要器官功能。患者通常在幼年时期开始出现症状,并且疾病会持续进展,导致寿命的大幅度减少。
  依特立生是一种基因修复疗法,采用外源基因方案注射体内,通过激活或增加缺失的饱和酮酸和15分子木聚糖转移酶(Dystrophin)的产生,来延缓疾病的进展。临床试验表明,该药物可以显著增加肌肉中Dystrophin的表达量,从而减轻肌肉退化的程度。
依特立生  依特立生的批准对于杜氏肌营养不良症患者来说,是一个重大突破。之前,患者只能通过物理治疗和康复训练来缓解症状,但并不能治愈疾病。患者和其家属面临着巨大的心理和经济负担,同时也失去了寿命延长和生活质量提升的机会。而依特立生的批准,为患者提供了一个新的治疗选择,带来了新的希望。
  同时,依特立生的批准也是基因治疗领域取得的重大进展。基因治疗是近年来发展迅速的一种治疗方法,通过操纵个体的基因来治疗疾病。依特立生的批准证明了该技术在治疗罕见遗传病方面的巨大潜力。这在医学界引发了广泛的关注和讨论,并促进了该领域的研究和创新。
  然而,依特立生也存在一些潜在的问题和挑战。首先,该药物的疗效仅在一部分患者中获得证实,对于其他人群的治疗效果尚不清楚。其次,该药物的安全性也需要进一步研究和验证。虽然临床试验表明依特立生的安全性较高,但长期使用的安全性和副作用仍然不确定。
  总的来说,依特立生的批准代表着杜氏肌营养不良症患者和其家属的一线希望。它为这个群体提供了一个新的治疗路径,有望延缓疾病的进展,并为生活质量的提升提供可能。然而,我们还需要进一步的研究和探索,以确保依特立生的疗效和安全性,为更多患者带来希望和福音。