万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种广谱的抗病毒药物，有效抑制巨细胞病毒的复制。相对于静脉注射剂型的甘磷酸甘汀（Ganciclovir），万赛维的口服剂型更加方便，有效降低了患者在药物治疗过程中的困扰。此外，万赛维也被证明在预防获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染方面的疗效显著。
与其他抗病毒药物相比，万赛维的安全性高，仅有少数患者出现了轻微的副作用，例如恶心、呕吐和腹泻等。在使用药物时，医生通常会根据患者的具体情况来调整剂量，以最大限度地减少副作用发生的可能性。此外，在给予患者万赛维治疗期间，医生也会密切监测患者的临床症状和药物代谢情况，确保患者能够获得最佳的治疗效果。万赛维的研发和生产由中国公司万孜生物制药公司（Vanciu BioPharmaceutical Co., Ltd.）负责。万孜生物制药公司是中国一家专注于创新药物研发和生产的公司，以提供高质量的药物治疗方案为使命。作为一种国产药物，万赛维的问世填补了国内巨细胞病毒感染防治领域的空白，为国内外肝移植患者提供了更为方便和安全的治疗选择。
总结起来，万赛维作为一种用于预防肝移植后巨细胞感染的口服药物，具有高安全性和疗效显著的特点。它不仅适用于肝移植患者，还可用于治疗获得性免疫缺陷综合征以及巨细胞病毒感染的患者。该药物由中国万孜生物制药公司研发和生产，填补了国内相关治疗领域的空白，为患者提供了更为方便和安全的口服治疗选择。
