乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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近年来,随着我国生物制药产业的蓬勃发展,越来越多的原研药公司选择在中国注册生产,而仿制药在中国市场的份额也日益增大。
乌帕替尼(upadacitinib)作为一种治疗类风湿性关节炎的原研药,其仿制药也在我国相继上市,让更多的患者得到了有效的治疗。然而,一些乌帕替尼仿制药代购的事情也引起了人们的关注。
乌帕替尼是一种新型的JAK抑制剂,具有高效快捷的作用,被誉为治疗类风湿性关节炎的一线药物。然而,由于原研药价格昂贵,许多国内的患者选择购买仿制药,而代购就成了他们的一种选择。代购行为,顾名思义就是代为购买,一般指代购者购买海外产品进行中介销售,往往存在着各种风险。
首先,与正规渠道相比,代购行为存在着质量隐患。许多国外的仿制药并未通过中国的药品审批程序,其质量难以得到保证,可能会对人体健康造成影响。其次,代购行为还存在法律风险。由于这些药品未经中国药品监管部门的监管,一旦在海关被查获,将会面临不同程度的罚款甚至是刑事处罚。
与此同时,
乌帕替尼仿制药的上市也说明了我国仿制药市场的崛起。随着国内生产和销售模式的完善,越来越多的仿制药在质量和效果上都得到了不少的提升。仿制药不仅能为广大患者带来经济上的实惠,还能为国内市场带来更大的竞争力。
值得注意的是,随着国内生产技术的提高和价格的亲民化,原研药与仿制药之间的价格差距逐渐缩小。对于患者来说,选择正规渠道购买原研药或者是优质的仿制药是更为安全可靠的方式。
总之,
乌帕替尼仿制药代购虽然为患者提供了另一种选择,但是背后也存在非常大的风险。因此,建议患者在购买乌帕替尼仿制药时,选择正规渠道,以确保自己的健康安全。同时,希望国内原研药和仿制药共同促进中国药品产业的健康发展。