万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维作为一种抗病毒药物，通过抑制CMV的繁殖来预防感染。它是升华自有效药物甘昔洛韦（Ganciclovir），而且具有更好的口服吸收性。由于安全性高，万赛维也成为了肝移植后CMV感染的首选药物之一。
万赛维作用在于阻断CMV的DNA合成，从而抑制病毒的复制和传播。它能够降低感染风险，改善术后患者的生活质量。总体来说，万赛维的安全性是相对较高的。尽管在服用期间可能会出现一些轻微的副作用，如恶心、呕吐、腹泻和头痛等，但大多数患者都能够耐受这些副作用。然而，对于一些特定人群，如孕妇和免疫系统非常衰弱的患者，使用万赛维需要慎重考虑，并在医生的指导下进行。
除了肝移植后的巨细胞感染，万赛维也被广泛应用于治疗其他CMV相关疾病，例如获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的CMV感染，以及其他器官移植后的CMV感染。它能有效减少感染风险，并提高患者的生活质量。
总之，万赛维作为一种预防肝移植后巨细胞感染的口服药物，安全性较高，并且在临床上得到了广泛应用。它能有效抑制CMV的复制和传播，降低感染风险，改善患者的生活质量。然而，对于特定人群的使用需要在医生的指导下进行，并且需要监测副作用。未来，我们期待更多研究和发展，以提高对CMV感染的防治效果。
