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依特立生仿制药

发布时间:2023-09-01 11:40:32 阅读:68 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  杜氏肌营养不良症是由一种称为干扰素干扰素(DMD)基因的缺陷引起的,这个基因是编码一种重要的肌肉蛋白质——跨链集中组件(X-linked dystrophyn)的基因。DMD基因的缺失导致肌肉无法正常生长和修复,随着时间的推移,患者逐渐失去正常肌肉功能。目前,DMD患者的治疗选择非常有限,大部分患者只能通过物理疗法和康复训练来维持肌肉功能。
  依特立生的研发成果对于杜氏肌营养不良症的患者来说是一种福音。依特立生是一种具有创新性的药物,原理是通过修复DMD基因缺失所导致的肌肉蛋白质合成异常,从而抑制肌肉退化的进程。该药物是一种人工合成的核酸序列,能够与DMD基因发生特定的相互作用,最终恢复肌肉的正常功能。经过多年的临床试验与研究,依特立生被证明是安全有效的。
依特立生  依特立生药物的获得FDA的批准是DMD患者和他们家庭的重大突破和希望。这种仿制药的问世意味着世界上第一个用于治疗DMD的特定药物正式进入市场,将为患者带来更好的生活质量和延长寿命的机会。此外,依特立生的研发成功也为其他疾病的治疗开辟了新的道路。
  然而,依特立生的问世也面临一些挑战。首先,该药物的生产与销售成本较高,这对于一些患者来说可能是一个障碍。其次,作为一种新药,依特立生的长期安全性和副作用仍存在一定的不确定性,需要更多临床实践和观察。最后,由于这是一种个体化治疗方案,需要根据每个患者的基因特征进行定制,这也增加了生产和研发的复杂性。
  总之,依特立生作为美国FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药,代表了DMD患者和家庭的福音。这种创新药物为DMD患者提供了延长寿命和改善生活质量的机会,对于其他疾病的治疗也开辟了新的研究方向。尽管面临一些挑战,依特立生的问世无疑给医学界和患者们带来了新的希望。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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