吉妥单抗
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。
用法用量:用法用量 (一)用法用量 1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药) -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。 -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。 -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。 3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) 该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。 (二)毒性反应的剂量修改
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吉妥单抗能够通过两种途径发挥作用。一种是通过直接识别白血病细胞表面的CD33抗原结合,并激活免疫系统杀伤这些白血病细胞。另一种是通过抑制白血病细胞增殖和分裂来阻止它们的生长。通过这两种机制,吉妥单抗能够有效地减少白血病细胞数量,并延长患者的生存期。
吉妥单抗的疗效已经在多项临床研究中得到验证。一项针对新诊断急性髓系白血病患者的研究显示,与仅用化疗方案相比,添加吉妥单抗可以显著提高患者的生存率。研究还表明,吉妥单抗对于白血病细胞的耐药性具有一定程度的逆转作用,可以增强患者对其他治疗方法的反应。
吉妥单抗对患者的副作用相对较小且可控。最常见的副作用是头痛、发热、恶心和呕吐等,并且很多患者可以通过对症处理来缓解这些不适。然而,一些患者可能会出现严重的过敏反应、肝脏毒性和神经系统毒性。
正因为
吉妥单抗具有较少的毒副作用和较好的疗效,它已经成为一线治疗白血病的重要药物之一。然而,由于个体差异和耐药性的存在,吉妥单抗并不是适用于所有白血病患者的治疗药物。因此,在使用吉妥单抗之前,医生需要对患者进行详细的评估和筛查,以确保该药物的疗效和安全性。
总的来说,
吉妥单抗作为一种靶向药物,在白血病治疗中发挥着重要的作用。通过识别并杀伤白血病细胞,吉妥单抗可以显著提高患者的生存率和疗效。然而,由于其副作用和特定适应症的限制,医生需要根据患者的具体情况来决定是否使用吉妥单抗。未来,我们希望通过进一步的研究和临床实践,能够更好地发挥吉妥单抗的治疗潜力,为白血病患者提供更好的治疗选择。