司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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其次，司他夫定作为一种治疗HIV感染的关键药物，其需求量较大。由于艾滋病在我国的高发，对于司他夫定的需求量也相应增加。在供需关系的作用下，司他夫定的价格会受到供给量和需求量的双重因素的影响。
然而，尽管司他夫定如此重要且需求旺盛，其价格仍然存在一定问题。一方面，高额的研发和生产成本将导致司他夫定的价格偏高，使一些患者无法负担。这对于那些尚未参保或收入较低的患者来说，将会造成困扰和不公平。另一方面，司他夫定的专利保护期限将对竞争产生一定的限制。在专利保护期内，其他公司无法生产和销售与司他夫定相同的药物，这将导致市场上其他同类药物的价格较高，进一步加剧了患者的负担。为了解决司他夫定价格的问题，可以采取以下措施。首先，政府可以加大对艾滋病药物的研发资金支持，降低司他夫定的研发成本，从而降低其价格。其次，政府可以推动多个药企参与司他夫定的生产，增加供给量，以此促使价格的下降。此外，政府还可以采取减免税收、提供补贴等措施，减轻患者的药物负担。
此外，国际合作也是解决司他夫定价格问题的重要途径。通过国际机构和药企的合作，可以分享技术和研发成果，降低司他夫定的成本，并提高市场竞争力。同时，可以争取国际组织、非营利机构和慈善基金会的支持，为贫困患者提供艾滋病药物的援助。
综上所述，司他夫定作为一种治疗艾滋病的重要药物，在国内市场备受关注。然而，其价格问题一直是人们关注的焦点。政府和国际社会应共同努力，采取有效措施，降低司他夫定的价格，以促进艾滋病患者的康复和生活质量的提高。
