硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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近年来,随着新型抗真菌药物不断涌现,治疗真菌感染的方式也在不断拓宽。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)就是一种新型抗真菌药,它不仅拥有广谱且高效的抗真菌能力,而且具有理化稳定性好、易于溶解并可供灵活制剂配制。在治疗真菌感染方面,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂已成为临床上不可或缺的药物之一。
一、药物名称和主要成分
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的药物名称为Isavuconazonium Sulfate,其主要成分为艾沙康唑。
二、药物作用机制
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱三唑类抗真菌药,其作用机制为干扰真菌体内的酵母膜合成,进而导致真菌细胞壁破裂,从而达到抑制真菌生长的目的。它不仅能有效治疗念珠菌属、曲霉属、毛霉属等真菌感染,而且对某些硝基嗜菌也具有较好的抑制效果。
三、药物适应症
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂适用于以下病因为真菌感染的情况:
(1) 组织胞浆菌感染
(2)念珠菌感染
(3)曲霉属感染
(4)毛霉属感染
(5)某些硝基嗜菌感染
四、禁忌症
该药禁用于对药物本身或其组分过敏者。
五、用法用量和注意事项
(1)用法用量
注射剂需在病情明确、真菌感染确诊后使用,并需在医疗专业人员的指导下合理使用和配制。其用量视患者的病情、年龄和体重而定,一般情况下,成人首剂可在60分钟内缓慢静脉滴注,滴注速度不应超过1.5毫克/分钟,随后可进行每日一次的维持治疗。儿童患者的用量则需根据其体重和病情进行个体化配制。
(2)注意事项
如患者出现头痛、发热、荨麻疹、呼吸急促、胸痛、肝损伤、肾损伤、血液系统异常、心电图异常等不良反应,应及时联系医生进行处理。同时,该药不建议与其他药物合用,如需合用,应在医生的指导下进行。
六、结语
总体来说,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种安全、高效的新型抗真菌药物,可用于广泛的真菌感染治疗。临床应用该药需遵循医嘱,特别是注意不良反应的监测和处理,以取得最佳的治疗效果。