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达雷木单抗

发布时间:2023-09-01 17:42:49 阅读:72 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  达雷木单抗是一种人源化的单克隆抗体,可以与多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原结合,从而通过不同的机制破坏肿瘤细胞。除了直接识别和破坏肿瘤细胞外,达雷木单抗还可以刺激免疫系统,增强对肿瘤细胞的杀伤作用。
  通过对多个临床试验的研究结果,达雷木单抗已被证实对多发性骨髓瘤患者具有显著的疗效。其中,最重要的临床试验之一是POLLUX试验,研究发现与传统治疗方法相比,使用达雷木单抗联合激素类药物和葡萄糖皮质激素治疗多发性骨髓瘤的患者生存期延长了数月。
达雷木单抗  达雷木单抗的优势之一是其较低的毒副作用。临床试验显示,与传统治疗方法相比,使用达雷木单抗的患者在治疗过程中并未出现更多的不良反应。此外,达雷木单抗还在转移性和复发性多发性骨髓瘤的治疗中表现出了很好的药物耐受性。
  虽然达雷木单抗在治疗多发性骨髓瘤方面已取得了重大突破,但仍存在一些潜在的挑战和限制。首先,患者可能会出现对达雷木单抗的耐药性,这可能减少药物的疗效。此外,达雷木单抗的高成本也是使用该药物面临的挑战之一。
  尽管存在一些挑战,但达雷木单抗的出现已经给多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。随着对该药物及其作用机制的进一步研究,我们可以期待达雷木单抗在多发性骨髓瘤治疗中的更广泛应用,并为患者提供更好的生存机会。
  总之,达雷木单抗是一种靶向治疗多发性骨髓瘤的新药物,通过与肿瘤细胞表面的CD38抗原结合,发挥了显著的抗肿瘤效果。尽管仍然面临一些挑战,但达雷木单抗的应用已经取得了突破性进展,并极大地改善了多发性骨髓瘤患者的生存率和生活质量。随着对该药物的深入研究,我们可以有望进一步提高多发性骨髓瘤的治疗效果,为患者带来更多的好处。