维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种全新的治疗药物，它是通过针对特定的受体，来抑制炎症细胞的活动，进而达到缓解患者症状的目的。这种药物作用于肠道黏膜的免疫细胞，不会影响身体其他部位的免疫功能。这一点与传统的免疫抑制剂相比，极大地降低了药物的副作用。在临床试验中，维得利珠单抗被证实对溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗非常有效，并且安全性良好。
然而，由于维得利珠单抗是一种刚刚引进的医疗技术，其高昂的价格成为患者享受这一治疗的主要障碍之一。一次充足的治疗通常需要数千甚至数万的费用，对于大部分无法负担如此高昂药费的患者来说，无疑是一个巨大的负担。然而，好消息是维得利珠单抗目前已被纳入了部分地区的医保报销范围内。这意味着在这些地区，患者只需支付一部分费用就能够获得这种创新药物的治疗。这无疑给疾病患者带来了极大的希望，让他们有机会享受到先进的治疗技术。
维得利珠单抗的医保报销对于患者来说无疑是一个利好消息，但是也存在一些挑战。首先，由于维得利珠单抗是一种较新的治疗药物，医保部门还需要一定的时间来确认其临床效果和成本效益。因此，在一些地区，该药物的医保报销范围可能相对有限。其次，患者需要严格遵守医生的治疗计划，定期到医院接受治疗并报销医保费用。最后，对于不在医保报销范围内的患者，他们可能需要通过其他途径，如医疗救助和药物助残等方式寻求资助。
总而言之，维得利珠单抗是一种创新的治疗药物，对溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗非常有效。虽然该药物的高价限制了一部分患者的获得，但通过医保报销，患者有机会享受到先进的治疗技术。希望随着时间的推移，将来更多地区能够将维得利珠单抗纳入医保报销范围，让更多患者能够得到这种突破性的治疗药物。
