首页 > 用药指导 > 文章详情

维罗非尼的副作用

发布时间:2023-09-02 09:18:31 阅读:45 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
  首先,维罗非尼可能导致皮肤反应。这些反应包括皮疹、瘙痒、干燥和皮肤炎症。有时候,这些皮肤反应可能会变得很严重,例如皮疹扩散到全身,出现水泡或糜烂。此外,维罗非尼还可能导致头发脱落和指甲的变化。
  此外,维罗非尼还可能对消化系统造成一些影响。一些患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻或腹痛。这些症状通常是轻微的,而且可以通过调整剂量或采取其他治疗方法来缓解。
维罗非尼  然而,维罗非尼的副作用并不局限于上述两个系统。在一些患者中,它还可能导致发热、疲劳、头痛或关节痛。这些症状通常是暂时性的,并且会在治疗结束后消失。
  研究还表明,维罗非尼可能对视力产生一些影响。患者可能会出现视觉模糊、眼睛干涩或眼睛疼痛等症状。因此,在接受维罗非尼治疗期间,患者应该定期进行眼科检查以确保视力状况的稳定。
  虽然维罗非尼是一种有效的抗癌药物,但患者使用时应该特别注意副作用的可能性。如果出现严重的副作用,患者应立即就医,以避免进一步的健康问题。此外,患者应始终与医生保持良好的沟通,及时向医生汇报任何不适症状。
  总结起来,维罗非尼是一种用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。尽管它可以有效地抑制黑色素瘤的生长和扩散,但患者在使用时应意识到可能的副作用。皮肤反应、消化系统问题、暂时性的不适症状以及可能对视力产生的影响都是患者可能会面临的问题。因此,患者应保持与医生的紧密合作和及时沟通,以最大程度地减少潜在的副作用风险。