司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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首先,
司他夫定可以显著降低病毒载量。艾滋病的特点之一就是高病毒载量,即人体内病毒的数量非常庞大。司他夫定可以阻断HIV的复制过程,阻止病毒的繁殖,从而减少病毒载量。降低病毒载量不仅可以减少病毒对免疫系统的伤害,还可以减少病毒在患者体内的扩散,降低传播的风险。
其次,司他夫定可以增加CD4+T淋巴细胞数量。CD4+T淋巴细胞是人体免疫系统中的重要组成部分,对于维持免疫功能起着关键作用。艾滋病会导致CD4+T淋巴细胞数量的显著下降,从而损害免疫系统功能。司他夫定能够显著增加CD4+T淋巴细胞的数量,提高免疫系统的活性,增加机体对干扰病毒感染的能力。
此外,
司他夫定还可以延缓病情进展。艾滋病是一种慢性病毒感染,如果不加以干预,病情会逐渐恶化,最终导致免疫系统崩溃,发展为艾滋病晚期。而司他夫定可以延缓病情进展,减缓疾病的发展速度,使患者的生活质量得到改善。
此外,司他夫定的口服给药方便灵活,患者可以在家中进行自我管理。患者只需每天按时服用规定剂量的药物,可以轻松控制疾病的进展。不仅如此,司他夫定通常是与其他抗逆转录病毒药物联合使用,形成合理的联合治疗方案,有效地阻断HIV的复制,提高治疗效果。
然而,需要注意的是,
司他夫定也可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、胃肠道问题、神经病变等。因此,在使用司他夫定之前,患者应向医生详细咨询,并告知个人的过敏史和病史,以便医生能够根据个体差异来调整剂量和监测疗效。
总之,司他夫定是一种可以有效降低病毒载量,增加CD4+T淋巴细胞数量,延缓病情进展的抗逆转录病毒药物。它在艾滋病治疗中发挥着重要的作用,可以提高患者的生活质量,减少并发症的风险。然而,正确使用和监测是非常关键的,患者需要与医生密切合作,是使用司他夫定的关键。