万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种经过临床试验的口服药物，以治疗和预防获得性免疫缺陷综合征患者肝移植后的巨细胞感染。它的主要成分是瓦尔甘西克洛维（Valganciclovir），这是一种能够抑制巨细胞病毒复制的药物。瓦尔甘西克洛维在患者体内经过代谢后，会转化为一种活性成分，能够抑制巨细胞病毒DNA聚合酶的活性，从而抑制病毒的复制和增殖。
首先，万赛维的服用非常便利，因为它是一种口服药物。相比于其他治疗方法，例如静脉注射或手术，口服药物可以方便地在家中或外出期间使用，减轻了患者的负担，提高了治疗的便利性。其次，万赛维具有较高的安全性。通过药物临床试验的研究及临床使用的经验来看，万赛维的使用具有较少的副作用和安全性高的特点。尽管在使用过程中可能会出现一些常见的轻微副作用，例如恶心、呕吐或轻度头晕，但这些情况通常很轻微，不会对患者的生活质量产生严重影响。
最后，万赛维在预防巨细胞病毒感染方面已经被广泛证明是非常有效的。通过临床试验和长期观察，研究人员发现万赛维可以有效降低肝移植后巨细胞病毒感染的风险，并延长患者的生存期。这项治疗方法已经被广泛应用于临床实践中，以保护获得性免疫缺陷综合征患者的生命和健康。
总的来说，万赛维是一种针对获得性免疫缺陷综合征患者肝移植后的巨细胞病毒感染的口服药物。它具有高安全性的特点，可以方便地在家中使用，并且已经被证明在预防巨细胞病毒感染方面非常有效。万赛维的出现为获得性免疫缺陷综合征患者提供了一种可靠的治疗方法，帮助他们更好地管理并控制病情。
