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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂医保报销

发布时间:2023-09-02 13:21:48 阅读:92 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)是一种广谱抗菌药,用于治疗真菌感染。该药物通过抑制真菌生物膜的形成和发育,从而阻断真菌在人体内生长和繁殖,达到抗真菌感染的目的。硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在医疗实践中已经证明了其较好的疗效和安全性。
  真菌感染是一种常见的感染疾病,可侵犯人体的皮肤、黏膜、器官和血液系统等部位,严重影响患者的生活质量和健康状况。然而,由于药物的局限性和真菌菌株的耐药性不断增加,临床上治疗真菌感染病例较为困难。硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的问世,为处理这类病例提供了一种新的选择。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的主要优势之一是其出色的广谱抗菌活性。它对多种常见真菌,尤其是对耐药菌株也具有良好的杀菌效果。这使得医生能够更有效地治疗各个部位的真菌感染,并有效缩短患者的治疗周期。此外,该药物还具有极佳的渗透能力和细胞内积累能力,可有效穿透生物膜进入真菌细胞内部进行杀菌作用。
  除了疗效上的优势,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还具有较高的安全性。该药物的毒性较小,临床使用过程中副作用发生率较低。临床试验结果表明,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的主要不良反应为轻度的头晕、恶心和腹泻等症状,对患者的生活没有太大的影响。
  然而,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的高效与高质量,也使其成为高价格的药物。这对于需长期使用该药物治疗真菌感染的患者来说,无疑是一项负担。因此,将硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂纳入医保报销范围,能够让更多的患者享受到这种先进的治疗技术。
  医保报销的实施,不仅仅是为了减轻患者的经济负担,更是为了保障人民的身体健康。硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的报销将让更多的真菌感染患者能够享受到高效治疗的机会,避免病情进一步恶化而导致不可逆转的后果。同时,对于真菌感染研究和药物创新的推进也能有一定的促进作用,从而提高了医疗水平和人民的整体健康水平。
  综上所述,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种广谱抗菌药,对真菌感染表现出出色的疗效和较高的安全性。将其纳入医保报销范围,可以减轻患者的经济负担,让更多的患者受益于这种高效治疗技术。同时,这也为真菌感染研究和药物创新提供了发展新机遇,促进了整体医疗水平的提高。