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泊沙康唑肠溶片包材介绍

发布时间:2023-06-05 15:39:15 阅读:108 来源:问药网
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泊沙康唑肠溶片

泊沙康唑肠溶片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:氟化三唑类抗真菌药物,高脂早餐后生物利用度高 用法用量:用法用量  难治性侵袭性真菌感染(IFI)/IFI第一天每天两次300毫克(三片100毫克片剂)的负荷剂量,  不能耐受一线治疗的患者然后每天一次300毫克(三片100毫克片剂)。  可以在不考虑食物  摄入的情况下服用每个剂量。  治疗的持续时间应基于基础疾病的  严重程度、免疫抑制的恢复情况和临床反应。  侵袭性真菌感染的预防第一天每天两次300毫克(三片100毫克片剂)的负荷剂量,然后  每天一次300毫克(三片100毫克片剂)。  可以在不考虑食物摄入的  情况下服用每个剂量。  治疗的持续时间取决于中性粒细胞减少症或  免疫抑制的恢复情况。  对于患有急性髓性白血病或骨髓增生异常综  合征的患者,应在中性粒细胞减少症预期发作前几天开始使用Noxafil  进行预防,并在中性粒细胞计数升至500个细胞/mm3以上后继续使用7天。
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  泊沙康唑肠溶片是一种口服抗真菌药物。由于泊沙康唑具有低溶解度和生物利用度,因此需要使用特殊的包材进行制剂。以下是有关泊沙康唑肠溶片包材的详细信息。
  泊沙康唑肠溶片包材的种类
泊沙康唑肠溶片  泊沙康唑肠溶片的包材主要分为两种:酸性溶出片衣和中性溶出片衣。这两种片衣均易于溶解,且可以使药物在肠道中保持稳定的浓度,确保良好的治疗效果。
  酸性溶出片衣是指使用钙、镁、锌等质子供体,造成肠道酸性环境下的离子强排放大,从而促进药物的释放。而中性溶出片衣则是使用聚乙烯醇等聚合物材料,具有高水溶性,在肠道中形成粘稠的黏液层,使药物缓慢释放。
  泊沙康唑肠溶片包材的性能
  泊沙康唑肠溶片包材的主要要求是降解率低,释放速度慢,且能够保证药物的化学稳定性。此外,还需要具备良好的机械强度,以避免在包装、运输过程中破损。
  为了保证药物的安全性和质量,泊沙康唑肠溶片包材还需要符合相关标准和法规的要求。例如,需要符合欧盟和美国FDA的法规要求,在生产过程中进行严格的质量控制和检测,确保药物的合法性和质量。
  泊沙康唑肠溶片包材的生产工艺
  泊沙康唑肠溶片包材的生产工艺一般包括混合、压缩、包衣等多个工序。其中,包衣工艺是关键环节之一。在包衣工艺中,需要将泊沙康唑肠溶片与片衣原料一同放入包衣机中进行旋转包衣。这个过程需要掌控好温度、湿度、速度等多个参数,并根据需要进行多次包衣,以确保药物质量和稳定性。
  总结
  泊沙康唑肠溶片包材是保证药物质量和稳定性的关键因素之一。合适的包材可以降低药物在肠道中的降解率、提高治疗效果,并保障患者用药的安全性和可靠性。因此,在生产、使用过程中需要注意包材的选择、制造、存储等方面,以确保药物的质量和安全性。