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司他夫定

发布时间:2023-09-02 15:54:20 阅读:89 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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  司他夫定是在上世纪90年代初被发现和开发的。它具有较高的抗病毒活性,可以很好地抑制人体内的艾滋病病毒复制。因此,司他夫定被广泛应用于治疗人们患有艾滋病的病例。
  司他夫定可与其他抗逆转录病毒药物(如拉米夫定、洛匹那韦)联合应用,形成抗逆转录病毒药物联合疗法,以增强治疗效果。联合治疗通常能够降低病毒载量,提高患者免疫功能,并减缓疾病进展。当患者开始接受抗逆转录病毒治疗时,艾滋病病毒复制会大大减少,从而有望改善患者的生活质量和预后。
司他夫定  然而,司他夫定也存在一些副作用。最常见的副作用是胰岛素抵抗,导致糖尿病的发生。此外,长期使用司他夫定还可能导致脂肪代谢异常(包括脂肪积聚和脂肪消耗减少),进而增加心血管疾病发生的风险。其他常见的副作用还包括多毛症、乳房肥大和神经系统症状。因此,在使用司他夫定之前,医生需要评估患者的病情和个体情况,并权衡其治疗效果与副作用风险。
  对于某些特定的患者群体,如孕妇和乳母,司他夫定的使用可能具有一些禁忌症。此外,患者在使用司他夫定期间需要定期监测肝功能、胰岛素水平和血常规等指标,以及进行骨骼密度测试。这可以帮助医生及时调整治疗方案,并降低司他夫定可能导致的不良影响。
  总之,司他夫定是一种有效的抗逆转录病毒药物,被广泛用于治疗艾滋病。然而,长期使用可能导致一些副作用和风险,因此,医生和患者需在治疗过程中密切关注药效和副作用之间的平衡。同时,使用司他夫定的患者需要遵循医生的咨询和建议,接受定期的监测和随访,以确保治疗效果的最大化,并最大限度地减少不良反应的发生。