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德卡伐替尼:在中国大陆的上市前景

发布时间:2023-06-05 15:54:36 阅读:112 来源:问药网
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德卡伐替尼

德卡伐替尼 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 用法用量:  【Sotyktu推荐剂量和给药方法】  一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。  二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。  三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。  四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。
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  德卡伐替尼(Deucravacitinib),又称ABT494,是由美国AbbVie公司开发的一种口服的新型Janus激酶抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、带状疱疹、牛皮癣和乾癣等。
  自2017年起,Deucravacitinib开始在全球范围内开展3期临床试验,并最终在美国获得了FDA的批准上市。然而,目前关注它的人们都在问同一个问题:这种新药是否会在中国大陆上市?
德卡伐替尼  目前,德卡伐替尼仅在美国、欧洲和日本等国家和地区上市,而在中国大陆的上市情况还未得到AbbVie公司的官方公布。
  虽然还没有得到国内的批准,但事实上,在中国大陆的疾病治疗领域,Deucravacitinib已经引起了非常高的关注度。据了解,中国大陆的类风湿性关节炎患者数量已经超过一千万人,而这种疾病目前国内市场上的治疗方案仍然存在一定的缺陷,因此德卡伐替尼的效果备受重视,受到了医疗界和患者的热烈期待。
  作为新型口服免疫调节剂的代表性药物,德卡伐替尼以其极佳的安全性和有效性早已在世界范围内广受好评。除此之外,它的价格合理,且对于一些已有治疗方案难以控制的疾病也有很好的疗效,因此,如果能够在中国大陆上市,无疑将会成为市场上的一颗明珠。
  考虑到目前市场整体对于新型药物的接受度,以及投入的巨大成本,AbbVie公司需要更多的证据来证明德卡伐替尼在中国大陆的安全和有效性。不过,随着时间的推移和更多的研究成果,相信在不久的将来,Deucravacitinib也将成为中国大陆医疗界和患者心目中的首选药物之一。
  总之,Deucravacitinib是一种备受期待的新型口服免疫调节剂,它的出现无疑将会对于自身免疫性疾病患者的生活带来积极的影响。值得一提的是,药品的上市和临床应用除了要依靠企业的努力,也需要政策上的支持与保护,相信未来的中国大陆医药市场会为更多的新药物的发展创造良好的环境和机会。