吉瑞替尼的适应症主要包括治疗复发或难治性FLT3-内部徿键重排阳性的急性髓细胞白血病。它可以作为一线治疗或后续治疗的选择。在一项针对急性髓细胞白血病患者的关键临床试验中，吉瑞替尼治疗组的总生存期达到9.3个月，而安慰剂组为5.6个月。这项试验结果表明吉瑞替尼可以显著提高患者的生存期。
由于吉瑞替尼是一种靶向药物，因此它的副作用相对较轻。最常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。虽然吉瑞替尼的副作用相对较轻，但不能忽视该药物的治疗过程中可能出现的其他严重并发症，例如：严重感染、出血和心律失常等。需要注意的是，吉瑞替尼并不适用于所有的白血病患者。只有那些FLT3-内部叿键重排阳性的患者才能从吉瑞替尼的治疗中获益。因此，在治疗之前，患者需要接受基因突变检测，以确定自身是否适合接受吉瑞替尼的治疗。
吉瑞替尼作为一种新型的治疗白血病的药物，给那些FLT3-内部徿键重排阳性的患者带来了希望。它的靶向治疗机制可以有效抑制白血病细胞的增殖，从而延长患者的生存期。然而，需要注意的是，该药物并不适用于所有的白血病患者，因此在治疗之前需要进行基因突变检测。此外，吉瑞替尼的副作用虽然相对较轻，但仍需注意可能出现的严重并发症。 特别要注意的是在使用药物治疗期间要定期到医院进行检查，避免出现严重的药物反应，及时调整治疗方案。
