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托珠单抗多久耐药

发布时间:2023-09-02 16:47:55 阅读:73 来源:问药网
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托珠单抗

托珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎经典药物 用法用量:用法用量  类风湿关节炎(RA)  托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg,每 4 周静脉滴注 1 次,可与 MTX 或其它  DMARDs 药物联用。  出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时,可将托珠  单抗的剂量减至 4mg/kg。  需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用 0.9%的无菌生理盐水稀释至 100ml。  建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上。  对于体重大于 100kg 的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过 800mg。  全身型幼年特发性关节炎(sJIA)  托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。  对于 sJIA 患者,推荐每 2 周静脉滴注  1 次,建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上
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  托珠单抗是一种基于人化抗体的蛋白质药物,通过抑制白细胞介素-6(IL-6)的受体结合,能够有效地治疗类风湿关节炎和全身型幼年特发性关节炎等炎性疾病。然而,随着患者使用托珠单抗的时间的增长,部分患者会出现耐药性,药物的疗效降低或完全丧失。
  在临床实践中,托珠单抗的耐药性主要表现为治疗效果的减弱或持续治疗后的复发。研究表明,托珠单抗的耐药性发生率在长期使用后逐渐增加。根据不同的研究结果,耐药性的发生率在20%至55%之间。这意味着约有20%至55%的患者在使用托珠单抗一段时间后会失去对该药物的疗效。
托珠单抗  托珠单抗的耐药性可能与多种因素有关。首先,个体的免疫系统对药物的反应性或变异性可能导致耐药性的发生。其次,个体的基因变异可能影响药物的代谢和清除,从而影响药物的疗效。另外,环境和生活习惯的变化也可能对药物的疗效产生一定影响。此外,炎症性疾病本身的变化也可能导致患者对托珠单抗的耐药性。
  对于耐药性的管理,临床医生可以采取一些策略来延缓其发生和减少对患者的不良影响。首先,定期监测患者的病情和治疗反应,及时调整药物剂量和给药方案,确保药物能够持续发挥疗效。其次,结合其他药物进行联合治疗,从而提高治疗的有效性。此外,对于一些已经出现耐药性的患者,可以考虑尝试其他的治疗方法,如换用其他免疫调节剂或生物制剂。
  此外,了解耐药性的发生机制也是减少耐药性的关键之一。目前,研究人员正在努力深入了解托珠单抗耐药性的相关机制,并寻找新的治疗方法。这些研究有望为临床医生提供更多的选择,以减少或延缓耐药性的发生。
  综上所述,托珠单抗是一种用于治疗类风湿关节炎和全身型幼年特发性关节炎的经典药物。然而,随着患者使用时间的增加,药物的耐药性会逐渐出现。对于耐药性的管理,及时调整治疗方案和结合其他药物联合治疗是关键。此外,了解耐药性的发生机制也是减少耐药性的关键之一。通过这些措施,我们可以更好地应对托珠单抗的耐药性问题,为患者提供更好的治疗效果。