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拉罗替尼中国上市:开启靶向抗癌新时代

发布时间:2023-05-21 15:17:32 阅读:104 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼是一种新型的靶向抗癌药物,具有极强的抗癌活性和选择性。日前,这款药品在中国正式获批上市,这意味着我国抗癌疗法又迈进了一个重要的里程碑,为肿瘤患者带来了新的选择。
  拉罗替尼属于小分子靶向药物,能够针对患有TRK基因重排的肿瘤患者进行治疗。TRK基因重排是一种罕见的癌症变异情况,目前全球约有1%到3%的肿瘤患者存在这种病情,而这种重排现象与多种恶性肿瘤的增殖和蔓延有直接关系。
拉罗替尼  值得注意的是,虽然TRK基因重排是罕见的,但它却是一个独特的分子靶点,已经被肿瘤学家证明其治疗作用的靶向点。拉罗替尼在研发过程中就有较好的成果表现,并在2018年获得了美国FDA的批准上市并获得了大量的研究机构及患者的关注。
  拉罗替尼的上市得到了GBI Research的高级医药策划专家刘燕萍的认可,她表示:“拉罗替尼的成功上市,代表着中国这一市场愈加全球化,具有实力的国内企业、药品能够走向国际市场,并与全球企业在一起互相竞争,共同发展。这些药品的上市,还拓宽了中国患者的临床治疗渠道,降低了患者在治疗过程中由于个人、代理等渠道获得药品风险,对中国的肿瘤患者来说是一个好消息。”
  早在2019年,拉罗替尼已在我国展开了临床试验工作,其疗效受到了国内外临床学家的广泛关注。据了解,拉罗替尼对TRK基因重排的患者有着极佳的疗效和安全性,而其也因此在肿瘤学与药理学界引起了极大的兴趣。
  目前,我们已经迈过了细胞毒性时代,而靶向治疗已成为今天治疗癌症的热点。随着拉罗替尼这种新型的靶向药物的快速发展与推广,相信这必定会对未来的肿瘤治疗带来巨大的影响,开启新时代的靶向抗癌之旅。