贝利司他
生产厂家：美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治：治疗外周T细胞淋巴瘤，缓解最长持续时间超36个月
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射剂(粉)：1、推荐剂量为1g/m2，经30min静脉滴注，1次/日，连用5天后体息，2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L，降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性，停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量，如再次出现，应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中，轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液，此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积，抽取至0.9%氯化钠注射液中，此溶液应在36h内输完，使用0.22μm的终端滤器，经30min静脉输入，如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应，静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他作为一种乙酰化酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞中的组蛋白乙酰化酶（HDAC）的活性，改变了肿瘤细胞的表观遗传状态。在细胞内，组蛋白乙酰化酶能够去乙酰化组蛋白，从而影响基因的表达。通过抑制这一酶的活性，贝利司他能够调控多个与肿瘤相关的基因的表达，从而发挥抗肿瘤的作用。
研究表明，贝利司他能够诱导肿瘤细胞凋亡，同时抑制肿瘤细胞增殖和侵袭的能力。它对淋巴瘤细胞系具有较高的选择性，对正常细胞的毒性相对较低。这使得贝利司他成为一种重要的治疗药物，可用于治疗复发性和难治性淋巴瘤。贝利司他目前已经被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗周围T细胞淋巴瘤（PTCL），尤其是难治性或复发性PTCL患者。该批准基于临床试验的结果，该试验显示贝利司他可显著延长这些患者的无进展生存期。
除了治疗淋巴瘤外，贝利司他还在其他类型的肿瘤治疗中显示出潜力。目前正在进行贝利司他与其他化疗药物联合应用的临床试验，以发掘其更广泛的临床应用。
尽管贝利司他显示出良好的抗肿瘤活性，但它也存在一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。严重的不良反应包括QT间期延长、心律失常和血小板减少等。因此，在使用贝利司他治疗淋巴瘤时，需要密切监测患者的心脏功能和血液指标。
总的来说，贝利司他是一种希望给淋巴瘤等恶性肿瘤患者带来新希望的药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和促进凋亡的机制，改善了患者的无进展生存期。尽管贝利司他具有一些不良反应，但它仍是一种重要的治疗选择，为那些患有难治性或复发性淋巴瘤的患者提供了希望。随着进一步的研究，我们相信贝利司他在肿瘤治疗中的潜力将会得到更多的认可和应用。
