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拉罗替尼中国临床试验取得重大突破!

发布时间:2023-05-21 15:21:46 阅读:136 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼是一种针对TRK(神经元原始外胚层瘤家族)融合激酶的口服抗癌药物。据报道,TRK融合在多种癌症中有着较高的发生率。而拉罗替尼是目前唯一一种通过技术缩小致癌基因突变的药物,具有广泛的抗肿瘤活性和显著的安全性。
  中国医学科学院北京协和医学院临床试验中心于日前宣布,拉罗替尼已在中国取得了重大突破,该药物在临床试验中表现出卓越的抗肿瘤活性和较高的安全性,进一步推动了中国抗癌药物临床研究的新进展。
拉罗替尼  据了解,拉罗替尼第三期关键研究结果显示,该药物的总有效率达到了80%,其中在具有TRK融合的肿瘤患者中,有效率更达到了93%以上。此外,拉罗替尼还表现出较低的副作用及可持续的治疗效果,且对不同类型的癌症均有一定的治疗效果。
  临床试验负责人表示,拉罗替尼的成功在一定程度上填补了目前在中国缺乏对TRK融合肿瘤的针对性治疗手段的空白,为TRK融合患者提供了一种有效治疗的新方案。目前,拉罗替尼已提交新药申请,望未来能够再次斩获上市资格。
  拉罗替尼的成功研制,有望在抗肿瘤领域推动中国的医药科技创新,加速我国癌症防治的步伐。同时,这也为广大患者提供了一个新的治疗选择。相信以拉罗替尼为代表的抗癌药物将会为广大癌症患者带来新的生命希望。