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普鲁士蓝国内上市了吗

发布时间:2023-09-03 17:31:50 阅读:102 来源:问药网
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普鲁士蓝

普鲁士蓝 生产厂家:德国Heyl 功能主治:药物类解毒剂,可有效治疗放射急症 用法用量:用法用量  成人:推荐剂量为 3克(6粒胶囊),每日3次;当放射性污染显着减少时,可以考虑每天两次1至2克(2至4粒胶囊)的剂量,以提高胃肠道耐受性。  儿童:剂量应基于体重:重量(公斤)   每日剂量<12公斤   500毫克(1粒胶囊),每日3次12-18公斤1克(2粒胶囊),每日3次18-24公斤 1.5克(3粒胶囊),每日3次24-30公斤2克(4粒胶囊),每日3次30-36公斤 2.5克(5粒胶囊),每天3次>36公斤3克(6粒胶囊),每日3次  对于2岁以下的儿童,在没有数据的情况下,普鲁士蓝的给药必须由医生评估所产生的风险。
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  普鲁士蓝,又名Radiogardase,是一种治疗放射急症和辐射伤害的药物。它可以用于治疗放射性(如134Cs和137Cs)或非放射性铯污染患者,以及放射性(如201Tl和204Tl)或非放射性铊污染患者。这种药物具有强大的吸附铯和铊的能力,有效降低其在人体内的毒性,从而减轻患者的症状和并发症。
  然而,普鲁士蓝在国内目前尚未上市。虽然其在欧美等地已经被广泛应用于治疗放射急症和辐射伤害,但由于种种原因,这种药物在国内的上市进程较为缓慢。
普鲁士蓝  首先,药品的上市审批需要经过严格的流程和审查。相关的监管机构会对药物的有效性、安全性以及制造工艺等进行评估,确保药物的质量和疗效符合国家的标准。这一过程需要时间和资源,因此可能会导致上市进程的延迟。
  其次,普鲁士蓝的生产工艺和技术也是一个挑战。这种药物的制造涉及到特定的化学合成和纯化过程,要求高度的专业知识和技术。根据公开信息,目前国内对于普鲁士蓝的制造技术还不够成熟,导致该药物的量产面临一定的困难。
  最后,普鲁士蓝的市场需求也是一个考虑因素。虽然辐射事故和污染事件的发生频率并不高,但一旦发生,对应的药物需求将会迅速增长。然而,由于这种情况的不确定性和特殊性,普鲁士蓝的开发和上市并不是市场上的首要任务,导致了该药物上市进程的缓慢。
  总的来说,普鲁士蓝在国内尚未上市。尽管它在其他国家已经被广泛应用,但由于种种原因,包括审批流程、生产工艺和市场需求等方面的考虑,导致普鲁士蓝的上市在国内较为困难。然而,随着技术的进步和需求的增长,相信国内的普鲁士蓝上市进程最终会取得突破,为我国的核安全事业提供更为完备的药物支持。