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替诺福韦是硝酸酯类药吗

发布时间:2023-09-03 17:35:26 阅读:62 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  替诺福韦是乙肝病毒和艾滋病病毒的复制过程中所必需的逆转录酶(病毒复制关键酶)的逆转录酶抑制剂。它通过抑制逆转录酶的活性从而阻断了病毒的复制和繁殖。这种药物的主要成分是替诺福韦阿拉菲酰胺(Tenofovir Alafenamide,简称TAF)。
  TAF属于核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTIs)的一类药物,它可以阻断乙肝病毒和艾滋病病毒的复制。然而,从化学结构上来看,它不属于硝酸酯类药物。硝酸酯类药物是一类具有硝酸酯基团的药物,与硝普钠、盐酸肼屈嗪等药物类似。
替诺福韦  替诺福韦的化学结构显示,它是一种核苷类似物,与非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)有些相似,但并不含有硝酸酯基团。因此,从药物的化学结构来看,替诺福韦不属于硝酸酯类药物。
  替诺福韦是乙肝和艾滋病的重要治疗药物,它的研发和应用为乙肝携带者和艾滋病患者提供了一种有效的治疗方法。它通过抑制病毒的复制,可以减少病毒载量,改善肝脏炎症指标,提高生活质量,并降低疾病的进展和传播。
  值得一提的是,替诺福韦作为药物,尽管并非硝酸酯类药物,但它仍然具有一定的不良反应和风险。患者在使用替诺福韦时应遵循医生的建议和处方,并注意药物的剂量和用法。在使用过程中,可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,患者应及时向医生报告,并接受及时处理和调整药物治疗方案。
  总之,替诺福韦是一种用于治疗乙肝和艾滋病的抗病毒药物。尽管它不属于硝酸酯类药物,但它通过抑制病毒的复制和繁殖,起到了减少病毒载量和改善疾病症状的作用。患者在使用替诺福韦时应咨询医生,并注意正确定期服药,以提高治疗效果和避免副作用的发生。