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依特立生的药物禁忌说明

发布时间:2023-09-03 18:15:20 阅读:99 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  然而,像其他药物一样,依特立生也有一些限制和禁忌,需要患者及其家人注意。在使用依特立生之前,建议患者和家庭详细了解药物的禁忌事项,并与医生进行充分的沟通和咨询。
  首先,依特立生只适用于被诊断为杜氏肌营养不良症的患者。DMD是由一种缺陷的基因引起的,这种基因缺陷使得患者的肌肉逐渐退化和萎缩。因此,这种药物并不适用于其他类型的肌肉病变或退化。
依特立生  其次,患者需要在开始使用依特立生之前进行全面的健康评估。医生将根据患者的年龄、身体状况和病情决定是否适合使用这种新药。如果患者有任何与肌肉功能相关的其他疾病,或者有严重的心脏病、呼吸系统问题或其他严重健康问题,可能不适合使用依特立生。
  此外,依特立生的剂量和使用方法必须严格按照医生的指示执行。患者和家人必须了解正确的用药方式,并按照医嘱进行用药。药物的剂量和用药频率可能会因患者的个体差异而有所不同,因此,确保与医生保持良好的沟通和协调非常重要。同时,患者需要准确记录用药的时间和剂量,以便随时向医生汇报。
  最后,患者在用药期间需要定期监测和评估。由于依特立生属于创新药物,它的长期副作用和安全性尚未完全了解。因此,患者和家庭需要密切关注用药后的病情变化,并向医生报告任何新出现的症状。医生将根据评估结果来决定是否继续使用依特立生,并可能调整用药方案。
  总之,依特立生是一种重要的新药,为杜氏肌营养不良症患者带来了新的希望。然而,患者和家人在使用依特立生之前必须明确了解药物的禁忌事项,并按照医生的指示正确地使用。定期监测和评估是确保用药安全和有效的关键步骤。希望这种药物能够给患者带来更好的生活质量,并为未来的研究和治疗提供更多的机会。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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