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拉罗替尼中国临床试验:再次展现医学进步

发布时间:2023-05-21 15:24:08 阅读:111 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的靶向药物,针对罕见的肿瘤类型,包括婴儿期肌肉肉瘤和儿童纤维母细胞瘤等。近期,拉罗替尼在中国获批进入临床试验,这对于需要该药物治疗的患者来说,无疑是一件振奋人心的消息。
  这一决定是基于这种药物在其他国家的成功应用。在美国、欧洲和日本等地,拉罗替尼已经得到批准,不断呈现出很好的疗效和安全性。此次中国的临床试验将为患者和医学界提供更多的数据证明,并提供一个更广泛的用药选择。
拉罗替尼  临床试验将通过多个中心,针对不同的癌症类型进行开展,包括干扰生成的神经源性肿瘤、晚期实体瘤和儿童恶性肿瘤等。该试验将对参与者进行拉罗替尼单药治疗,并以中、高剂量给药方案进行治疗,评估药物的有效性和安全性。
  参与临床试验的患者需符合一定的标准和程序,包括必须存在NTRK基因融合、之前使用过至少一种医疗方案失败、没有其他合适的治疗选择等。
  拉罗替尼的治疗在国内将给那些罕见肿瘤患者带来重大的希望。随着科学技术的进步和医学研究的深入,未来会有越来越多这样的靶向药物问世,拯救更多患者的生命。