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德瓦鲁单抗适应症具体有哪些

发布时间:2023-09-03 19:39:38 阅读:64 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  首先,德瓦鲁单抗适应症的主要疾病是肺癌。肺癌是目前全球最常见的恶性肿瘤之一,也是导致死亡率最高的癌症类型之一。德瓦鲁单抗作为免疫检查点抑制剂,能够阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的通讯,从而增强人体的免疫应答,抵抗癌症的发展。研究发现,德瓦鲁单抗在噬菌细胞清除功能下调、T细胞活性抑制等方面具有显著的抗肿瘤效果。因此,该药物被广泛应用于肺癌的治疗中,尤其是对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,可以作为一线治疗的选择。
  其次,德瓦鲁单抗也适用于胆道癌的治疗。胆道癌是一种恶性肿瘤,起源于肝脏、胆囊和胰腺等部位的胆管内上皮组织。目前,胆道癌的治疗相对困难,有效的治疗手段有限。然而,早期的病例显示,德瓦鲁单抗在胆道癌的治疗中具有一定的疗效。一项关于德瓦鲁单抗治疗晚期胆道癌的临床试验研究表明,该药物能够显著延长患者的生存期,并且与常规化疗相比,副作用更少。
德瓦鲁单抗  最后,德瓦鲁单抗也被用于肝癌的治疗。肝癌是全球范围内的一种常见恶性肿瘤,也是致死率较高的癌症之一。虽然手术切除是肝癌治疗的首选方法,但对于晚期肝癌患者来说,药物治疗仍然是主要的治疗手段。在肝癌的免疫治疗中,德瓦鲁单抗也显示出了显著的疗效。一项对晚期肝癌患者的临床试验结果显示,德瓦鲁单抗的应用导致了肿瘤的缩小和患者生存期的显著延长。
  总之,德瓦鲁单抗作为一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中。它能够通过激活免疫系统,抑制肿瘤生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。尽管该药物在适应症的治疗中显示出了良好的疗效,但仍需要进一步的研究来验证其安全性和长期疗效。