托珠单抗
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎经典药物
用法用量:用法用量 类风湿关节炎(RA) 托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg,每 4 周静脉滴注 1 次,可与 MTX 或其它 DMARDs 药物联用。 出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时,可将托珠 单抗的剂量减至 4mg/kg。 需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用 0.9%的无菌生理盐水稀释至 100ml。 建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上。 对于体重大于 100kg 的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过 800mg。 全身型幼年特发性关节炎(sJIA) 托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。 对于 sJIA 患者,推荐每 2 周静脉滴注 1 次,建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上
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首先,托珠单抗可能引发一系列轻度到中度的不良反应,如头痛、眩晕、乏力、恶心等。这些不良反应多数为过渡性,当药物停用后即可自行消失。另外,托珠单抗还有一定的免疫抑制作用,可能导致机体免疫功能下降,增加感染风险。因此,在使用托珠单抗期间,需要密切关注是否出现感染症状,并适时进行相关治疗。
其次,
托珠单抗对肝功能的影响也需要引起重视。有研究表明,托珠单抗治疗期间可能导致肝功能异常,包括肝酶升高和肝炎。因此,在使用托珠单抗治疗期间,需要定期检查肝功能指标,以及密切关注相关的临床表现。
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另外,托珠单抗还有可能引发一些严重的副作用。最为严重的即为过敏反应。有些患者在注射托珠单抗后可能出现严重的过敏反应,如过敏性休克、呼吸困难等。因此,在使用托珠单抗前,需要检查患者是否对该药物过敏,并在使用药物期间密切观察患者的过敏反应。
在使用托珠单抗的患者中,还有报道称可能出现血脂异常和心血管事件。虽然相关的研究和证据并不充分,但我们仍然需要对此保持警惕,并遵循临床指南所建议的监测措施。
总体而言,
托珠单抗的副作用相对来说并不算是很大,但也不能忽视。医生在使用托珠单抗前需要对患者的病情进行全面评估,权衡治疗效果和潜在副作用的风险,确保药物的使用安全和有效。
此外,患者在使用托珠单抗期间也需密切关注自身的身体反应,如出现严重的过敏反应、感染症状、肝功能异常等,应及时就医咨询专业医生的意见。
总之,治疗类风湿关节炎和全身型幼年特发性关节炎是一个需要长期治疗的过程,患者在使用
托珠单抗期间需密切配合医生的治疗,监测相关指标,并注意提前发现和处理药物的副作用,以保证治疗的有效性和安全性。医生与患者共同合作,将会以更好的治疗效果来应对这些副作用。